Cтраница 1
Чистый фенол и его гомологи легко превращаются в соответствующие циклогексанолы даже под небольшим давлением водорода. Циклогексанол был получен пропусканием паров фенола с избытком водорода над восстановленным никелевым катализатором при 215 - 230 С. При этом были также получены неизмененный фенол ( 5 - 10 %), циклогексанон и небольшое количество ци-клогексена, циклогексана и бензола. [1]
Чистый фенол перегоняется при температуре 179 - 181 С. [2]
Чистый фенол представляет собой твердое кристаллическое вещество, плохо растворимое в воде ( при 20 растворимость 1: 15), с характерным запахом. На воздухе фенол быстро розовеет и краснеет вследствие окисления. Фенол хорошо растворяется в хлороформе, этиловом эфире и маслах. [3]
Чистый фенол, раствор, содержащий 10 г фенола в 1 л дистиллированной воды ( исходный раствор); концентрация раствора проверяется бромометрическим методом. Рабочий стандартный раствор фенола - г готовится разбавлением 5 мл исходного раствора в литре дистиллированной воды. [4]
Чистый фенол и его гомологи легко превращаются в цикло-гексанол и его производные даже под небольшим давлением водорода. При этом были также получены неизмененный фенол ( 5 - 10 %), циклогексанон и небольшое количество циклогексена, циклогексана и бензола. [5]
Чистый фенол представляет собой кристаллическое вещество белого цвета с характерным запахом. [6]
Чистый фенол - твердое вещество, которое плавится при 40 8 С и кипит при 182 2 С. При 16 С он растворяется в 12 частях воды, причем полученный раствор окрашивает лакмусовую бумажку в красный цвет. В свою очередь, фенол тоже растворяет в себе некоторое количество воды и становится жидким, даже когда в нем растворено только 5 % воды. Если мы добавим к твердому фенолу воду, то получим сначала жидкий раствор воды в феноле, а при дальнейшем добавлении воды - раствор фенола в воде. [7]
Чистый фенол ( оксибензол) СеН5ОН при обычной температуре представляет собой бесцветное кристаллическое вещество со специфическим запахом; при хранении, в особенности на свету, фенол приобретает красный цвет. [8]
Чистый фенол - твердое вещество, которое плавится при 40 8 С и кипит при 182 2 С. При 16 С он растворяется в 12 частях воды, причем полученный раствор окрашивает лакмусовую бумажку в красный цвет. В свою очередь, фенол тоже растворяет в себе некоторое количество воды и становится жидким, даже когда в нем растворено только 5 % воды. Если мы добавим к твердому фенолу воду, то получим сначала жидкий раствор воды в феноле, а при дальнейшем добавлении воды - раствор фенола в воде. [9]
Наиболее чистый фенол получается по кумольному способу. Два этих фактора - ценный побочный продукт - ацетон и чистота получаемого фенола - - делает кумольный способ получения фенола наиболее прогрессивным. В настоящее время этим способом получается около 80 % синтетического фенола. [10]
Получается чистый фенол; ( главной примесью его является дифениловый эфир С6Н5ОСбН5, ко - личество которого убывает при повышении температуры пз. [11]
Получается чистый фенол; главной примесью его является дифениловый эфир СбН5ОСбН5, количество которого убывает при повышении температуры пз. [12]
Выделение чистых фенолов из фенолятов, получаемых при обесфеноливании масел, состоит IB следующем. Отбирают 100 мл фенолятов в делительную воронку на 300 мл, добавляют 50 мл керосина и 30 мл ксилола. К этой смеси осторожно небольшими порциями при охлаждении воронки проточной водой приливают 24 % ную серную кислоту до кислой реакции по метилоранжу. После встряхивания в течение 2 мин дают отстояться смеси до четкого разделения слоев. [13]
Сложность получения чистого фенола заключается ъ том, что в сырье содержатся нераздельно-кипящие с фенолом соединения ( например, окись мезитила), а также реакционно-способные примеси, которые в процессе ректификации претерпевают превращения с образованием легко - и высококипящих продуктов реакций, загрязняющих фенол. В стандартах СССР и зарубежных стран количество примесей в феноле ограничивается показателем растворимости его в воде, оптической плотностью продуктов сульфирования или хлорирования ( определение по стандартной методике), ограничено также содержание окиси мезитила и а-метилстирола. [14]
Для получения чистого фенола предварительно перед ректификацией нейтрализовали кислые компоненты сырья, выделяли примеси различными методами или путем термокаталитической переработки переводили их в стабильные соединения, которые удалялись из фенола последующей ректификацией. [15]