Чистый фенол

Cтраница 4

Схема получения SO2 из сульфитных щелоков. [46]

Товарный фенол содержит более 99 5 % чистого фенола. [47]

В колбе емкостью 100 мл отвешивают 3 г чистого фенола, приливают 20 мл H2SO4 пл. [48]

В железном сульфураторе расплавляют при 50 94 г чистого фенола и прибавляют при хорошем перемешивании в течение 10 мин. После этого нагревают еще 1 час при 100, охлаждают льдом с солью до - 5 и при температуре от - 5 до 0 добавляют по каплям смесь 100 г 65 % - ной азотной к и с л о т ы и 100 г м о н о г и д р а т а. Нитрование продолжается около 3 час. Процесс не следует вести быстрее, так как иначе образуется пикриновая кислота. Сульфокислота или ее натриевая соль выпадают в виде красивого светло-желтого осадка; через 10 час. [49]

Однако из-за образования азеотропа фенола с ацетофеноном выделение чистого фенола ректификацией невозможно. Разложением аммиачной соли фенола выделяют 95 % фенола, находящегося в фенольной смоле. [50]

Фракция до 260 собирается отдельно только при получении технически чистого фенола. Вторая фракция фенолов, кипящая в интервале 260 - 360, является в данном случае сырьем для производства лаков. [51]

Брикнер [62] в табл. 55 приводит степень растворимости отдельных чистых фенолов в 25, 33 и 50 % - ных растворах едкого натра. [52]

Диаграмма для определения поправки на удельные веса смесей, При этом было получено. [53]

Полученное обесфеноленное дизельное топливо удельного веса 0 9355 и чистые фенолы удельного веса 1 0735 смешивались в разной пропорции и определялись удельные веса смесей. [54]

Одновременно приготовляют в колориметрических пробирках шкалу стандартов из раствора чистого фенола, вводя от 1 до 10 мл стандартного раствора Б, прибавляя те же реактивы, что и при анализе пробы, и доводя объемы растворов до метки дистиллированной водой. [55]

Фенольную фракцию отправляют на заводы для выделения из нее чистых фенолов. Последние применяются в производстве красителей, пластмасс, лекарственных препаратов и других веществ. Из нафталиновой фракции получают нафталин. [56]

График кондуктометрического титрования нейлона. [57]

Навеску в 2 г сухого нейлона растворяют в 50 мл чистого фенола и добавляют 25 мл 95 % - ного этилового спирта и 25 мл воды. При этом осаждения полимера не происходит. При непрерывном легком встряхивании полученный раствор титруют из микробюретки децинормальным раствором соляной кислоты. В процессе титрования через равные промежутки времени замеряют электрическое сопротивление титруемого раствора и строят графическую зависимость электропроводности ( величина, обратная сопротивлению) от количества добавленной кислоты. Получаемые при этом точки образуют две прямые линии ( рис. 15), точка пересечения которых соответствует точке нейтрализации, так как количество соляной кислоты, добавленное к этому моменту, эквивалентно содержанию в нейлоне аминогрупп. [58]

Страницы: 1 2 3 4