Cтраница 1
Образовавшийся фенол ингибирует процесс дальнейшего окисления углеводорода. [1]
После этого образовавшийся фенол отгоняют с водяным паром ( прибор 3) до тех пор, пока проба дистиллята будет давать лишь слабое помутнение с бромной водой вследствие образования три-бромфенола. Объединенные эфирные вытяжки собирают в колбе, сушат над безводным сернокислым натрием или магнием ( можно над хлористым кальцием) и отгоняют эфир на водяной бане с водяным холодильником ( прибор 4) Фенол перегоняют, нагревая колбу ( прибор 5) на асбестовой сетке, и собирают фракцию, кипящую при 179 - 183 С. [2]
После подкисления образовавшийся фенол удаляют перегонкой с паром. [3]
После этого образовавшийся фенол отгоняют с водяным паром ( прибор 3) до тех пор, пока проба дистиллята будет давать лишь слабое помутнение с бромной водой вследствие образования три-бромфенола. Фенол перегоняют, нагревая колбу ( прибор 5) на асбестовой сетке, и собирают фракцию, кипящую при 179 - 183 С. [4]
После этого образовавшийся фенол отгоняют с водяным паром ( прибор 3) до тех пор, пока проба дистиллата будет давать лишь слабое помутнение с бромной водой вследствие образования трибромфенола. Фенол перегоняют ( прибор 5), собирая фракцию, кипящую при 179 - 183 С. [5]
После этого образовавшийся фенол отгоняют с водяным паром ( прибор 3) до тех пор, пока проба дистиллята будет давать лишь слабое помутнение с бромной водой вследствие образования три-бромфенола. Фенол перегоняют, нагревая колбу ( прибор 5) на асбестовой сетке, и собирают фракцию, кипящую при 179 - 183 С. [6]
После этого образовавшийся фенол отгоняют с водяным паром ( прибор 3) до тех пор, пока проба дистиллята будет давать лишь слабое помутнение с бромной водой вследствие образования три-бромфенола. Объединенные эфирные вытяжки собирают в колбе, сушат над безводным сернокислым натрием или магнием ( можно над хлористым кальцием) и отгоняют эфир на водяной бане с водяным холодильником ( прибор 4) Фенол перегоняют, нагревая колбу ( прибор 5) на асбестовой сетке, и собирают фракцию, кипящую при 179 - 183 С. [7]
Отделение карбамата от образовавшегося фенола достигается эстракцией фенола водными растворами щелочей. [8]
Отделение карбамата от образовавшегося фенола достигается экстракцией фенола водными растворами щелочей. [9]
Отделение карбамата от образовавшегося фенола достигается экстракцией фенола водными растворами щелочей. [10]
В последнем случае отщепляющийся олефин алкилирует образовавшийся фенол. [11]
Метод основан на разрушении гидроперекиси изо-пропилбензола серной кислотой и определении образовавшегося фенола с п-нитрофенилдиазонием. [12]
Метод основан на разрушении гидроперекиси изопропилбензола серной кислотой и колориметрическом определении образовавшегося фенола с п-нитрофенилдиазонием. [13]
Путем использования в описанной реакции К18ОН установлено, что кислород щелочи целиком становится кислородом образовавшегося фенола. Таким образом, Tpejnu механизм полностью отпадает. Эта метка была обнаружена в том же положении и в феноле. [14]
Для определения гидроперекиси изопропилбен-зола рекомендуется метод, основанный на разрушении ее серной кислотой и колориметрическом определении образовавшегося фенола [ 46, с. Чувствительность метода 0 5 мкг в анализируемом объеме, однако определению мешает фенол. [15]