Незамещенный фенол

Cтраница 1

Незамещенные фенолы в присутствии хлористого алюминия дают те же кумарины, что и в присутствии серной кислоты, причем выходы в некоторых случаях могут быть выше, а в других случаях ниже, чем при применении последней. [1]

Изменение периода индукции и скорости поглощения кислорода в зависимости от концентрации ФЭС ( температура 200 С. [2]

Незамещенные фенолы менее эффективны, чем замещенные, которые также применяются в качестве антиоксидантов. [3]

Незамещенный фенол может реагировать с формальдегидом по трем группам: в двух орто-и одном / гара-положениях. Таким образом, реакция между фенолом и формальдегидом в молярном отношении 2: 3 позволяет получить ионообменник с большим числом поперечных связей. [4]

Незамещенный фенол: алифатические углеводороды Сц-С [200, 261, 263, 265, 461]; 1 2-дихлорэтан [159, 261, 263, 279]; ССЦ [260, 261, 263, 265, 279, 441, 463]; си.к. и-тетрахлорэтан [159]; циклогсксан [260, 261, 263, 265, 279, 296]; хлороформ [260, 261, 263, 265, 279]; бро. [5]

Незамещенные фенолы также способны ацетализовать формальдегид, однако замещенные фенолы в реакцию, как правило, не вступают. [6]

Радикалы незамещенного фенола дают смесь продуктов рекомбинации через орто - и пара-положения. Время жизни неэкранированных феноксилов в растворе составляет - 10-в сек. Следует отметить, что при рекомбинации даже таких неэкранированных феноксилов никогда не образуются димеры по кислородным атомам. [7]

При использовании незамещенных фенолов синергический эффект не наблюдается. [8]

При поликонденсации введение незамещенного фенола или избытка формальдегида вызывает разветвление цепи и образование связующих звеньев между цепями: при полимеризации введение одной молекулы с двумя ненасыщенными группами ( например, дивинилбензола) создает мостик между цепями. Регулирование плотности расположения цепей достигается сравнительно просто лишь при полимеризации, в этом одно из преимуществ полимериза-ционных смол. При поликонденсации структура конечного продукта в значительной степени зависит от условий проведения реакции. [9]

Наименьшую величину Rf имеет незамещенный фенол. Метальная группа в мета - и пара-положениях приводит лишь к небольшому снижению адсорбции фенола и, следовательно, к незначительному увеличению Rf. Наличие объемистого заместителя в пара-положении лишь немного повышает значение Rf по сравнению с и-крезолом, причем характер алкильной группы не оказывает существенного влияния на величину Rf. В о-крезоле вследствие экранирования гидроксила метальной группой уже наблюдается заметное снижение адсорбции. Наличие же объемистого заместителя в орто-положении к гидроксилу резко снижает адсорбцию фенола. [10]

Феноло-формальдегиды, полученные из незамещенных фенолов или фенолов с малыми заместителями ( СН3, С2Н5), не совмещаются с растительными маслами и малополярными олигомерами ( алкидами) и не растворяются в углеводородах. [11]

При поли конденсации введение незамещенного фенола или избытка формальдегида вызывает разветвление цепи и образование связующих звеньев между цепями: при полимеризации введение одной молекулы с двумя ненасыщенными группами ( например, дивинилбензола) создает мостик между цепями. Регулирование плотности расположения цепей достигается сравнительно просто лишь при полимеризации, в этом одно из преимуществ полимериза-ционных смол. При поликонденсации структура конечного продукта в значительной степени зависит от условий проведения реакции. [12]

В то время как превращение незамещенных фенолов в хлорпроизводные первых ступеней замещения не требует катализатора и хорошо идет и в водных растворах, получение продуктов высших ступеней хлорирования требует участия катализаторов и применения органических растворителей. [13]

Было установлено, что из числа незамещенных фенолов с одной, двумя и тремя гидрокснль-ныыи группами наиболее активным является резорцин, который способен конденсироваться с эфир а ми многих заметенных и циклических fi - кетонокиелот. Почти такой ЖЕ активностью обладают флороглюцин, гх-нафтол и пирогаллол. Напротив, феггол, гидрохинон и р-нафтол обычно дают кумарйны с низкими выходами. Так, например, фенол при конденсации с ацетоуксусным эфиром в присутствии серной кислоты дает 4-мегилкумарин с выходом всего лишь около 3 % [24] и совсем не вступает в реакцию с эфир а ми многих других р-кетонокислот. Пирокатехин не конденсируется даже с ацетоуксускым эфиром. [14]

Новолачные смолы, изготовленные на основе незамещенного фенола, растворимы в метаноле, этаноле и бутаноле, этил - и бутилацетатах, ацетоне, целлозольве, спиртобензольной смеси; не растворяются в ароматических углеводородах и бензине. Эти смолы совмещаются с нитроцеллюлозой, канифолью, другими фенольными смолами и пластификаторами - дибутил-фталатом, трикрезилфосфатом, но не совмегдатся с хлорированной поливинилхлоридной смолой. [15]

Страницы: 1 2 3 4