Незамещенный фенол
Cтраница 2
Новолачные смолы, изготовленные на основе незамещенного фенола, растворимы в метаноле, этаноле и бутаноле, этил - и бутилацетатах, ацетоне, целлозольве, спиртобензольной смеси; не растворяются в ароматических углеводородах и бензине. [16]
Целью настоящего исследования является изучение кинетики взаимодействия ЭХГ с незамещенным фенолом, моделирующим бисфе-нол - ДФП, в безводной среде для установления рациональных параметров первой стадии технологического процесса синтеза указанных эфиров. [17]
Известно, что нитро-фенолы являются значительно более сильными кислотами, чем незамещенные фенолы. [18]
Цифры в скобках указывают соотношение между константами кислотности соответствующего нитрофенола и незамещенного фенола. [19]
Если фенолоформальдегидные олигомеры ( новолачные и ре-зольные) изготовлены на основе незамещенного фенола и других трехфункциональных фенолов ( например, ж-крезол, 3 5-ксиленол), то они растворимы только в спиртах, сложных эфирах, кетонах и других полярных растворителях. Эти олигомеры нерастворимы в ароматических и алифатических углеводородах и несовместимы с маслами. [20]
Реакции алкилирования нередко обратимы: диалкилфенолы, например, могут диспропорционировать с незамещенным фенолом, образуя моноалкильные соединения. [21]
Если последний член уравнения Драго рассмотреть как теплоту образования адцукта между данным основанием и незамещенным фенолом, то можно записать: - ДЯВ САСВ. Однако успешно это сделать ему удалось лишь в очень ограниченном числе случаев. [22]
Кэмпбел и Кэпингер 98, изучавшие ранее реакции фенолов с гидроперекисями, обнаружили, что незамещенные фенолы при этом темнеют и осмоляются, а триалкилфенолы превращаются в вязкие масла, из которых продукты реакции выделяются с трудом. [23]
Известно, что энергия связи О - Н у пространственно-затрудненных фенолов несколько ниже, чем у незамещенного фенола ( см. гл. Это, с одной стороны, облегчает гемолитический разрыв данной связи с образованием феноксильных радикалов, а с другой - приводит к более термодинамически стабильным частицам. [24]
Хлорирование фенолов с отрицательными заместителями, как правило, требует более жестких условий, чем хлорирование незамещенных фенолов. [25]
Полифункциональные фенолы, содержащие две ОН-группы в орто-положении, обнаруживают увеличение кислотных свойств по сравнению с незамещенными фенолами, что, по-видимому, обусловлено взаимодействием гидроксильных групп, как, например, в случае о о - диоксидифенилл. Вследствие возникновения водородных связей удается титровать только один фенолы-шй гидроксил [176, 770]; ср. Кривые потенциометрического титрования соединений, приведенные на рис. 115, дают дополнительные сведения об их кислотности. [26]
Следует отметить, что Галоидированные фенолы обладают ДО-БОЛЬНО сильным антисептическим действием, большей частью превосходящим антисептическое действие незамещенных фенолов. [27]
Еще в большей мере сказанное относится к результатам исследований [18, 25], полученным при экстракции Rb и Gs растворами незамещенного фенола в различных органических растворителях в присутствии большого избытка натрия в системах. [28]
В течение длительного времени на эти реакции переносились представления, сложившиеся при изучении реакций альдегидов и кетоноп с незамещенным фенолом. Между тем переход от фенола к пространственно затрудненному диалкилфснолу связан не только с уменьшением числа реакционных центров в ароматическом Ядре. [30]
Страницы: 1 2 3 4