Сложный фенол
Cтраница 2
Данные по составу гидрогенизата сложного фенола при различной температуре ( 20 мол. [17]
С хлорным железом окрашиваются все простые и сложные фенолы, а также некоторые индольные производные; не дают окраски алициклические и гидроароматические кислоты и некоторые индольные производные. [18]
С хлорным железом дают окраску все простые и сложные фенолы, а также некоторые индольные производные; не дают окраску циклические и гидроароматические кислоты и некоторые индольные производные. [19]
Аналогичные по характеру результаты получены при гидрогенизации сложного фенола в автоклавных условиях при 275 С, начальном давлении водорода 40 ат в присутствии катализатора WS2 NiS А12О3105 и при гидрогенизации 20 мол. [20]
Это понятно, поскольку превращение а-метилстирола сдвигает равновесную реакцию распада сложного фенола. Находящиеся в смеси со сложным фенолом ацетофенон и димеры а-метилстирола не оказывали влияния на распад. [21]
Кубовый остаток колонны для отгонки легких продуктов содержит непроконвертировавшие димер а-метилстирола и сложный фенол, а также некоторое количество смол. Выделенная при разгонке фракция сложного фенола содержит димер а-метилстирола и сложный фенол, который выделяют путем кристаллизации при - 10 С и последующего центрифугирования. Остаток после разгонки и фугат пока не находят применения. [22]
С реактивом Сальковского дают цветные окрашивания все индольные соединения, а также некоторые простые и сложные фенолы; не дают окраски все остальные соединения. [23]
В заключение отметим, что реакции деалкилирования п-трет-бутилфенола, n - трег-октилфенола, сложного фенола и дифенилолпропана могут быть доведены до конца, так как получающиеся при этом непредельные соединения выводятся из зоны реакции в результате испарения изобутилена, диизобутилена, фенола, в результате испарения или превращения а-метилстиро-ла и n - изопропенилфенола в другие устойчивые в принятых ус-ловиях соединения. [24]
 |
Отложение углеродистых продуктов на алюмокобальтмолибде-новом катализаторе при гидрогенизации фенола ( 400 С, 20 аг, 2 - , 1500 л Н2 на 1 л сырья, 60 вес. % - ный раствор фенола в толуоле. [25] |
Из приведенных данных также следует, что фенол при 300 С алкилировался а-метилстиролом с образованием сложного фенола [ 2-фенил - 2 - ( п-оксифенил) - пропана ], а при 300 - 350 С вступал в реакции конденсации с ацетофеноном. [26]
 |
Прибор для определения фенолов. [27] |
При количественном определении фенолов используют способность простейших фенолов к перегонке с водяным паром, предварительно осаждая сложные фенолы и их сульфидные соединения сернокислой медью. [28]
Из компонентов фенольной смолы могут быть выделены, кроме содержащегося в ней фенола, ацетофенон и сложный фенол. Процесс извлечения этих компонентов можно осуществить как периодически, так и непрерывно. [29]
Недостаток этого приема - длительное пребывание i зоне реакции, высокая концентрация фенола, что способствует на коплению сложного фенола и уменьшению выхода целевой продукта. [30]
Страницы: 1 2 3 4