Сложный фенол

Cтраница 4

В ходе пиролиза они превращаются в сложные фенолы, при дальнейших пирогене-тических процессах дающие простейшие фенолы, частью восстанавливающиеся в ароматические углеводороды. [46]

В то же время степень деалкилирования сложного фенола и димеров а-метилстирола, гидрирования а-метилстирола до кумола и восстановления ацетофенона в этил-бензол мало зависела от присутствия в сырье наряду с указанными также других соединений. [47]

Типовой химический состав сырой смолы. [48]

Вероятно, эти остатки получались при окислении некоторых фенолов, находящихся в смоле, воздухом в присутствии щелочи. Нерастворимая в бензоле, но растворимая в спирте часть смолы также могла образоваться из сложных фенолов. Ни один из этих остатков не исследовался. [49]

Кислород п множество пероксидных соединений используются для окисления аренов до фенолов. В присутствии кислых катализаторов эти реагенты часто могут действовать в качестве элек-трофилов ( гетеролитический тип) или же они могут реагировать гомолитически с образованием радикалов кислорода. Здесь действуют обычные ориентирующие эффекты. Хотя для относительно простых фенолов известно большое количество реакций такого типа, применение их в синтезе сложных фенолов не нашло широкого распространения, поскольку ароматическое ядро в ряде случаев не является наиболее легко окисляемым центром субстрата и в связи с тем, что фенольные продукты сами могут иметь склонность к легкому окислению. [50]

Кислород и множество пероксидных соединений используются для окисления аренов до фенолов. В присутствии кислых катализаторов эти реагенты часто могут действовать в качестве элек-трофйлов ( гетеролитический тип) или же они могут реагировать гомолитически с образованием радикалов кислорода. Здесь действуют обычные ориентирующие эффекты. Хотя для относительно простых фенолов известно большое количество реакций такого типа, применение их в синтезе сложных фенолов не нашло широкого распространения, поскольку ароматическое ядро в ряде случаев не является наиболее легко окисляемым центром субстрата и в связи с тем, что фенольные продукты сами могут иметь склонность к легкому окислению. [51]

Страницы: 1 2 3 4