Cтраница 1
Феноло-спирты или их эфиры с высшими спиртами реагируют также с ненасыщенными жирными кислотами и маслами, образуя так называемые пластифицированные резолы, способные к отверждению за счет как ненасыщенных связей жирных кислот, так и ме-тилольных групп резола. [1]
Феноло-спирты представляют собою простейшие продукты присоединения фенолов к формальдегиду в щелочной среде ( стр. Они могут образоваться при отношении 1 1 - 1 4 молей формальдегида к 1 молю фенола в присутствии 1 5 - 3 % едкого натра или гидрата окиси кальция в качестве катализатора. Реакцию проводят при 50 в течение 6 - 12 час. Образовавшиеся таким образом продукты - маловязкие жидкости, содержащие 50 - 60 % феноло-спиртов. Даже при длительном хранении не происходит значительного увеличения их вязкости; они могут быть разбавлены водой в любых отношениях, причем вязкость растворов практически мало отличается от вязкости воды. Феноло-спирты могут быть получены и в безводном состоянии в результате отгонки воды под вакуумом при низких температурах. Безводные феноло-спирты также представляют собою сравнительно маловязкие жидкости, способные легко пропитывать волокнистые наполнители. [2]
Феноло-спирты или их эфиры с высшими спиртами реагируют также с ненасыщенными жирными кислотами и маслами, образуя так называемые пластифицированные резолы, способные к отверждению за счет как ненасыщенных связей жирных кислот, так и ме-тилольных групп резола. [3]
Феноло-спирты представляют собою простейшие продукты присоединения фенолов к формальдегиду в щелочной среде ( стр. Они могут образоваться при отношении 1 1 - 1 4 молей формальдегида к 1 молю фенола в присутствии 1 5 - 3 % едкого натра или гидрата окиси кальция з качестве катализатора. Реакцию проводят при 50 в течение 6 - 12 час. Образовавшиеся таким образом продукты - маловязкие жидкости, содержащие 50 - 60 % феноло-спиртов. Даже при длительном хранении не происходит значительного увеличения их вязкости; они могут быть разбавлены водой в любых отношениях, причем вязкость растворов практически мало отличается от вязкости воды. Феноло-спирты могут быть получены и в безводном состоянии в результате отгонки воды под вакуумом при низких температурах. Безводные феноло-спирты также представляют собою сравнительно маловязкие жидкости, способные легко пропитывать волокнистые наполнители. [4]
Малая вязкость феноло-спиртов является их преимуществом перед растворами резольных смол; она дает возможность значительно легче и более совершенно пропитать волокнистый наполнитель, в том числе ткань и бумагу. Кроме того, при применении феноло-спиртов отпадает необходимость в расходе растворителя. [5]
Механизм взаимодействия феноло-спиртов в процессе поликонденсации весьма сложен. Например, реакции отверждения фенолов с тремя активными положениями протекают так быстро и настолько сложно, что выделить и идентифицировать соединения, образующиеся на последних стадиях реакции, очень трудно. [6]
Полученный раствор феноло-спиртов охлаждают до 30 С и сливают в алюминиевые бочки или другую тару. Фенолоспирты применяют для получения смол, прессматериалов, а также для пропитки пористых материалов, например древесины. [7]
Затем следует процесс конденсации двухатомных феноло-спиртов. [8]
Поликонденсация фурилового спирта с феноло-спиртами осуществляется в реакционном аппарате 13, соединенном с обратным холодильником 14 и снабженном рубашкой и мешалкой. [9]
Корневище с корнями родиолы содержит феноло-спирты и их гликозиды. Обнаружены также флавоноиды, дубильные вещества ( до 20 %), органические кислоты и эфирное масло, экстрактивные вещества, микроэлементы. [10]
При этом образуются метилолфенолы ( феноло-спирты), реакционная способность которых зависит от содержания подвижных. [11]
При этом образуются метилолфеиолы ( феноло-спирты), реакционная способность которых зависит от содержания подвижных атомов водорода в феноле и соотношения фенола и формальдегида. [12]
Технические показатели фенолформальдегидной смолы ( феноло-спиртов) следующие. [13]
Этот продукт используется для получения бутанолизированных феноло-спиртов. [14]
По механизму протекающих реакций метилолмочевины напоминают феноло-спирты, превращение которых из стадии резола в стадию резита протекает как процесс поликонденсации. При реакциях метилолмочевины в присутствии мочевины линейные и впоследствии разветвленные цепи образуются за счет взаимодействия гидроксилов метилольных групп с водородами амидных групп; при этом так же, как и при конденсации феноло-спиртов, образуются в основном ме-тиленовые мостики и частично эфирные связи как внутри цепи, так и между цепями. [15]