Cтраница 2
Эфирный раствор циклогексанола растворяет феноляты щелочных металлов. [16]
Применяемые для разложения G-газов феноляты щелочных металлов, ионы гипохлоритов, оксимы, гид-роксамовые кислоты и другие нуклеофильные вещества реагируют с VX в водной среде настолько медленно, что эти реакции не имеют практического значения. [17]
В обоих случаях образуется феноляты щелочных металлов. [18]
Синтез фенолкарбоновых кислот при нагревании фенолятов щелочных металлов с оксидом углерода ( IV) известен под названием реакции Кольбе - Шмитта. [19]
Металлические производные пиррола по ряду реакций напоминают феноляты щелочных металлов. Так, альдегиды можно синтезировать и по реакции Реймера - Тиманна ( стр. [20]
При гидроксиэтилировании окисью этилена вводят небольшое количество фенолята щелочного металла, который катализирует реакцию. Скорость этой реакции пропорциональна концентрации фенолята. [21]
Арилойсиуксусные кислоты ло этому способу получают, нагревая феноляты щелочных металлов с эфир а ми галоидуксус-ных кислот в спиртовом, яли ацетоновом растворе, или без растворителя. После выделения эфира арилоксиуксусной кислоты его омыляют щелочью и кислоту осаждают из водного щелочного раствора соляной кислотой. [22]
Для увеличения скорости реакции в качестве катализаторов применяют феноляты щелочных металлов. [23]
Установлено, что сероокись углерода обратимо поглощается растворами фенолятов щелочных металлов в апротонных растворителях ( 1 4-диоксан - ДМСО) с образованием лабильных комплексов. [24]
Оксидифенил применяется как в виде растворимых в воде фенолятов щелочных металлов, так и в виде растворов в органических растворителях. Для предохранения плодов их завертывают в бумагу, пропитанную оксидифенилом. Оксидифенил используют также в дезинфекционной практике. [25]
В виде водных растворив за рубежом очень часто выпускают феноляты щелочных металлов, аммония и различных аминных солей динитро-о-алкилфенолов, которые в таком вида более безопасны в обращении и лишены взрывчатых свойств. [26]
Реакция этих продуктов конденсации с эпоксидными сбединениями проходит только при нагревании в присутствии катализаторов-щелочей или фенолятов щелочных металлов, трехфтористо-го бора или его комплексных соединений с аминами, амидами, сульфидами или солями диазония. Применение последних наиболее целесообразно, так как они. В зависимости от желаемого агрегатного состояния конечного продукта - твердого ( порошкообразного), полутвердого или жидкого-применяют жидкие или твердые полимерные глицидные эфиры. Для покрытий используют растворы компонентов. [27]
Реакция этих продуктов конденсации с эпоксидными соединениями проходит только при нагревании в присутствии катализаторов-щелочей или фенолятов щелочных металлов, трехфтористо-го бора или его комплексных соединений с аминами, амидами, сульфидами или солями диазония. Применение последних наиболее целесообразно, так как они, как скрытые отвердители, выделяют трехфтористый бор только при нагревании. В зависимости от желаемого агрегатного состояния конечного продукта - твердого ( порошкообразного), полутвердого или жидкого-применяют жидкие или твердые - полимерные глицидные эфиры. Для покрытий используют растворы компонентов. [28]
Хитом с сотрудниками [ 2, 4-6] разработаны методы получения соединений, содержащих простые эфирные связи на основе реакции фенолятов щелочных металлов с ннтро - или галогенароматическими соединениями, причем замещаемая группа должна быть активирована карбонилом ( или цианогруппой) в орто - или пара-положении. [29]
Интересным и имеющим большое значение для практики примером перегруппировки является получение карбоновых кислот фенолов действием углекислоты на феноляты щелочных металлов при высокой температуре и давлении. [30]