Фенотиазин

Cтраница 1

Фенотиазин является достаточно избирательным и чувствительным реактивом как для качественного обнаружения, так и для фотометрического определения нитритов. [1]

Фенотиазин ( тиодифениламин) - желтый кристаллический порошок, не растворимый в воде, хорошо растворимый в горячем спирте. [2]

Полосы переноса заряда в молекулярных комплексах конденсированных гетеросистем. [3]

Фенотиазин - один из сильнейших гетероциклических it - доноров. [4]

Фенотиазин [12] - светложелтое кристаллическое вещество, не растворимое в хлороформе и слабо растворимое в воде. На воздухе медленно окисляется и принимает светлозеленоватый цвет, вероятно, вследствие образования тионола. Дальнейшее окисление приводит к образованию красного соединения, по-видимому, фенотиазона. Другими продуктами окисления являются: фенотиазинсульфоксид, лейкофентиазон, фен-тиазон, лейкооксифентиазин и оксифентиазон. Последние четыре соединения, по номенклатуре Бернтсена [12], соответственно называются: окситиодифениламин, окситиодифенилимид, диокситиодифениламин и диокси-тиодифенилимид. [5]

Фенотиазин широко применяется в ветеринарии для изгнания внутренних паразитов у скота и домашней птицы. В медицине его употребляют внутрь для изгнания глистов, а также в виде паразитоцидных примочек и мазей. [6]

Фенотиазин не задерживает окисления диэфиров при температурах выше 175 С, когда окисление проводится в присутствии металлов. Например, диэфиры, ингибированные фенотиазином, показывают неудовлетворительные результаты ( табл. 111.20.) при испытании на коррозию и стабильность к окислению при 260 С в течение 48 ч в присутствии меди, титана, железа, алюминия и серебра при такой же скорости подачи воздуха ( 5 0 5 л / ч), что и при испытании при температуре 175 С. [7]

Фенотиазин) 650 Тиокарбаминовые кислоты 342 ел. [8]

Фенотиазины неустойчивы к действию света и кислорода. [9]

Фенотиазины нумеруются подобно феноксазинам, для них комиссией IUPAC по номенклатуре рекомендовано использование системы, принятой в Ring Index. В литературе на немецком и французском языках часто еще продолжают использовать другие системы нумерации, что приводит к ошибкам при реферировании статей и составлении указателей. [10]

Фенотиазин применяется, главным образом, в качестве ан-тигельминтика для борьбы с глистами домашних животных. [11]

Фенотиазин ( 218) получают нагреванием дифениламина с серой, предпочтительно в присутствии иода или хлорида алюминия как катализаторов. В качестве осерняющих агентов могут быть использованы также дихлорид дисеры, дихлорид серы или тионилхлорид, но в этих случаях реакция осложняется хлорированием. Рассматриваемый метод является достаточно общим, но некоторые дифе-ниламины, особенно 2-замещенные, не осерняются. Из 3-заме-щенных дифениламинов получаются как 2 -, так и 4-замещенные фенотиазины, причем 2-изомеры обычно отличаются более высокими температурами плавления. Аминодифенилсульфиды, имеющие лабильные 2 -заместители ( галоген или нитрогруппа), циклизуются с образованием фенотиазинов в щелочной среде. В случае о-нитро-соединений и некоторых 2 4-дигалогензамещенных циклизации предшествует перегруппировка Смайлса [60] ( схема 85), однако другие о-галогензамещенные подвергаются нормальной конденсации ульмановского типа. [12]

Фенотиазин может быть обнаружен с помощью цветных реакций с окислителями: он дает зеленую окраску с трихлоридом железа и красную с подкисленным пероксидом водорода. Будучи вторичным амином, фенотиазин легко алкилируется или ацилируется, превращаясь, например, в 10-метилфенотиазин или 10-ацетилфено-тиазин, а с иодбензолом в условиях реакции Ульмана дает 10-фе-нилфенотиазин. [13]

Фенотиазин является хорошим донором электронов и образует комплексы с переносом заряда с рядом акцепторов. Для фенотиа-зинов характерно образование стабильных семихинонов или катион-радикалов. [14]

Фенотиазины используют как антиоксиданты в высококачественных смазочных маслах, как инсектициды, красители и лекарственные препараты. Диэтазин действует как антигистаминное средство, он понижает содержание гистамина в крови и используется при лечении аллергических заболеваний. [15]

Страницы: 1 2 3 4