Фенотиазин

Cтраница 3

Изучались фенотиазины ( 262), в особенности полосы уСН, которые коррелировали с числом рядом стоящих атомов водорода и использовали их для отличия 1 - или 4 - от 2 - или 3-замещенных. [31]

Добавление фенотиазина к маслам ( трансформаторному, МК-8, МС-8) в количестве 0 2 - 0 5 % ( масс.) значительно повышает их стабильность. [32]

Подпрограммы фенотио-зина ( / ( с 5 5 10 - 4Af. начальный потенциал Е - 0 25 В ( норм. к. э. и его нитрозо-формы ( 2 ( С 3 4 10 - 4 М. начальный потенциал Е - 0 75 В. [33]

Концентрацию фенотиазина находят по калибровочному графику. Предел обнаружения 5 - 10 - 3 %; продолжительность определения 60 мин. [34]

Ядро фенотиазина ( 196) разрушается в незначительной степени. [35]

Открытие фенотиазинов побудило биологов исследовать другие соединения, первоначально полученные в качестве потенциальных антигистаминных веществ. [36]

Феноксазины и фенотиазины ( ср. Z - О, S) образуют соли феноксазония и фенотиазония ( 289; Z О, S), которые могут быть выделены, но обычно они могут реагировать дальше ( ср. Кроме того, некоторые дигидротриазины и дигидроте-тразины легко превращаются в соответствующие ароматические азины [ пример: ( 202, стр. Однако дигидро-1, 2, 3, 4-тетразины ароматизуются только путем сужения цикла до триазолов [ пример: ( 200, стр. [37]

Пипольфен ( фенотиазин гидрохлорида) обладает анти-гистаминным действием, продолжительностью 8 - 10 часов, слабым снотворным и болеутоляющим. Показан Для лечения аллергических заболеваний глаз. Применяется в форме драже по 2 - 6 штук в сутки. Иногда появляется побочное действие - головокружение вместе с сонливостью, исчезающее с отменой препарата. [38]

Потенциостатическое окисление фенотиазина в ацетонитриле протекает с первоначальным образованием катион-радикала оранжевого цвета. [39]

В ацетонитриле фенотиазин [ ( 351), R Н, X Н ] образует две одноэлектронные анодные волны. Первая волна обратима, а вторая необратима. [40]

Оказалось, что фенотиазин ведет себя в таяой конфигурации как типичная гидрофобная группа. [41]

Из о-нитродифенилсульфида получают фенотиазин. [42]

Анодные потенциалы полуволн диоксида азота и ряда аренов. [43]

Действительно, нитрование фенотиазина, порфирина, пе-римидинов азотистой кислотой быстро заканчивается уже при комнатной температуре. Это означает, что для реакций с участием катион-радикалов нехарактерна межмолекулярная селективность - все они должны итти практически с одинаковой скоростью независимо от вариации потенциалов ионизации. Представляется интересным провести более широкие и главное количественные исследования этой реакции. [44]

В этих опытах фенотиазин в концентрации нескольких частей на 1 млн. частей воды был токсичен для конидий Sclerotinia fructicola и Glomerella cingulata. Фенотиазин и продукты его окисления в дальнейшем привлекали к себе внимание ряда исследователей, и, невидимому, это соединение имеет большее значение как фунгисид, а не инсектисид. [45]

Страницы: 1 2 3 4