Cтраница 1
Фентиазин дает двуосновную кислоту, причем обе вступающие группы занимают дара-положение по отношению к иминогруппе, и незначительное количество триосновной кислоты, в которой карбоксибензоиль-ный остаток соединен с азотом. Реакция проводится при кипячении с обратным холодильником в течение 6 час. [1]
Фентиазины больше похожи на феноксазины, чем на феназины. Другими словами, обычной структурой простых фентиазинов является восстановленная форма, а феназтиониевая структура встречается редко, за исключением должным образом замещенных амино - или оксипроизводных. Однако феназтионие-вые соли представляют собой более устойчивые образования, чем соответствующие феноксазониевые соли. Кроме того, фентиазины могут быть окислены до сульфоокисей и сульфонов. [2]
Фентиазин обладает свойствами раздражителя, и контакт с ним на производстве может вызвать поражение кожи и фотосенсибилизацию, включая фотосенсибилизированный кератит. Что касается общих эффектов, то при его терапевтическом применении наблюдались гемолитическая анемия и токсический гепатит. Из-за слабой растворимости фентиа-зина степень его абсорбции через желудочно-кишечный тракт зависит от размера частиц. Тонкодисперсная форма всасывается очень быстро. Токсичность данного соединения существенно различна для разных видов животных; смертельная доза ( LDso) для крыс составляет 5 г / кг. [3]
Фентиазин, дибензотиазин, тиодифениламин, C HgNS, горючий серо-зеленый порошок. [4]
Фентиазин очень эффективен против малярийного комара. Вместе с тем слабо токсичен в отношении теплокровных животных. Однако при продолжительном действии вызывает раздраже-нпе кожи. [5]
Фентиазин обладает также фунгицидными и бактерицидными свойствами, что обусловлено его хиноидным строением. В качестве дезинфектанта применяется в медицине и ветеринарии. [6]
Фентиазин применяется обычно способом опыливания для уничтожения малярийных комаров. Фентиазпн не смачивается водой и хорошо удерживается на ее поверхности. [7]
Фентиазин ( дибензотиазин, тиодифенилаламин) применяется как противогель-минтное средство в медицине и ветеринарии. Он также обладает инсектицидными свойствами. [8]
Простые фентиазины были изучены очень подробно, так как они легко получаются из элементарной серы и так как сам фентиазин обладает полезными инсектицидными и антигельминтными свойствами. [9]
Простые фентиазины были изучены очень подробно, так как они легко получаются из элементарной серы и так как сам фентиазин обладает полезными инсектицидными и антигельминтными свойствами. [10]
Хотя фентиазин довольно легко окисляется на воздухе, опасность его возгорания невысока. Однако в результате горения фентиазина выделяются высокотоксичные сера и окислы азота, которые являются опасными раздражителями для легких. [11]
Сам фентиазин может служить инсектицидом и проти-вогельминтным средством, многие его N-алкиламп-ноалкильные производные обладают широким спектром физиологического действия н используются как лекарственные средства ( см., напр. [12]
Синтез фентиазина и его замещенных может быть осуществлен, в основном, двумя путями. [13]
Феназин и фентиазин - соединения, окрашенные в желтый цвет. Введение в их молекулу ауксохрома ( например, амино - и оксигрупп) превращает их в красители. [14]
Феноксазин и фентиазин образуют N-алкилпроизводные, а также оксо-ниевые и тиониевые соединения, которые могут иметь как орто-хиноидное, так и пара-хиноидное строение. [15]