Cтраница 3
Составляющий основу структуры этих соединений фентиазин был впервые получен Бернтсеном [2] в 1883 г. при изучении метиленовой сини и фиолетового красителя Лаута. [31]
Спектральные кривые S-окиси и S-диокиси фентиазина ( а также бензфентиазинов) мало отличаются друг от друга, вероятно, введение второго атома кислорода к атому серы создает только более электроноак-цепторную группу, но не изменяет качественно электронные взаимодействия в молекуле и. [32]
Для изучения фармакологической активности соединений ряда фентиазина нами синтезированы 10-аминоацильные и 10-аминоалкильные производные фентиазина и их замещенные, несущие в положении 2 атом хлора, ацетильную или пропионильную группу. [33]
В [4.3] показано, что молекула фентиазина ( ингибитора для синтетических масел) способна связать более 43 молекул гидроперекиси. [34]
Из большого числа испытанных антиокислителей наиболее эффективными оказались фентиазин и некоторые его производные при температурах до 175, хотя уже при 163 в их присутствии наблюдается некоторое лакообразование на стенках сосуда и на испытуемых металлических пластинках. Аитиокислительное действие производных фентиазина изучалось на большом числе эфиров. [35]
Для определения кумилгидропероксида использовали ] 2 ] тиодифениламин ( фентиазин), который одновременно играл роль и акцептора радикалов, и катализатора разложения гидропероксида при комнатной температуре, поэтому добавления ионов металлов переменной валентности не требуется. [36]
В процессе синтеза и изучения свойств различных производных ряда фентиазина, представляющих интерес как потенциальные биологически активные соединения, мы использовали инфракрасную спектроскопию для получения дополнительной информации об особенностях строения и свойств исследуемых бенз - и дибензфентиазинов и их сульфоокисей и сульфонов. [37]
Полученные нами новые данные об электронных спектрах соединений класса фентиазина дают возможность глубже понять взаимосвязь строения и свойств этих веществ, а в сочетании с другими физико-химическими методами исследования полнее представить электронные взаимодействия в молекуле. [38]
Окисление эфцров аконитовой кислоты уже при 125 не задерживается применением фентиазина. [39]
Реакция ускоряется ди-т / ете-бутилгипонитритом и в некоторой степени подавляется фентиазином или гальвиноксилом. [40]
При замещении в феназине одного атома азота на атом серы получается фентиазин. Феназин фентиазин - соединения, окрашенные в желтый цвет. Введение в их молекулу ауксохрома ( например, ами-но - и оксигрупп) превращает их в красители. К фентиазиновым производным относятся многие психотропные средства, а также метилено-вый синий, являющийся медицинским препаратом. [41]
При замещении в феназине одного атома азота на атом серы получается фентиазин. [42]
Обработка диариламинов элементарной серой при высоких температурах представляет простой и общий метод получения различных фентиазинов. Для нахождения оптимальных выходов реакция была тщательно изучена. Применение таких катализаторов, как йод, хлористый алюминий или другие катализаторы электрофильного типа ( 0 1 - 1 0 вес. [43]
Из ароматических аминов в качестве антиокислительных присадок широкое применение нашли фенил-а-нафтиламин, дифениламин, фентиазин, но они при температурах выше 175 С в результате реакций конденсации и полимеризации образуют нерастворимые в масле осадки. [44]
Устранить осадкообразование, судя по патентным данным [1-4], удается введением в ароматические кольца фентиазина алкильной группы. [45]