Фентиазин
Cтраница 2
Феноксазин и фентиазин образуют N-алкилпроизводные, а также оксо-нневые и тиониевые соединения, которые могут иметь как орто-хиноидное, так и пара-хиноидное строение. [16]
Методы синтеза фентиазинов применимы и для получения феназтиониевых солей и отличаются только использованием последующего или одновременного окисления. [17]
Антиокислительную присадку фентиазин применяют в качестве добавки к смазочным маслам, работающим при температурах ниже 175 С. [18]
Таким образом, фентиазин и его производные получаются в основном либо из замещенных дифениламинов или о о - дизамещенных диарил-сульфидов замыканием цикла, либо из самих фентиазинов действием на них соответствующих реагентов. [19]
Изучение антиокислительного действия фентиазина на ряде эфиров двух - и трехосновных кислот и многоатомных спиртов ( табл. 95 и 96) приводит к следующим выводам. [20]
Феназин, феноксазин и фентиазин - соединения, окрашенные в желтый цвет. Введение в их молекулу ауксохромов ( например, амино - и окси-групп) превращает их в красители. [21]
Феназины, феноксазины и фентиазины несколько отличаются от других гетероциклических соединений по своей структуре, напоминающей скелет антрацена, что обусловливает наличие некоторых характерных методов получения и характерных типов химических реакций. В этой главе обсуждаются методы получения и химические реакции феназинов в целом, а также описаны избранные специфические феназины, которые в настоящее время активно используются. Глава завершается отдельным, но сравнительным обсуждением феноксазинов и фентиазинов. [22]
Как показали авторы, фентиазин снижает скорость химической релаксации в кислороде в вулканизатах из НК в 3 - 7 раз, в вулканизатах из СКИ - в 2 раза и в вулканизатах из СКС-ЗОАМ - в. Авторы указывают, что в отсутствие кислорода фентиазин стабилизует распад серных связей при действии статических деформаций. [23]
Феназин, феноксазин и фентиазин - окрашенные соединения, так как пара-диазиновые группировки являются хромофорами. [24]
Эффективными агентами являются Утакже фентиазин, диизопро-пилтиофосфат цинка [ 131, с. [25]
Феназины, феноксазины и фентиазины несколько отличаются от других гетероциклических соединений по своей структуре, напоминающей скелет антрацена, что обусловливает наличие некоторых характерных методов получения и характерных типов химических реакций. В этой главе обсуждаются методы получения и химические реакции феназинов в целом, а также описаны избранные специфические феназины, которые в настоящее время активно используются. Глава завершается отдельным, но сравнительным обсуждением феноксазинов и фентиазинов. [26]
При введении в молекулу фентиазина кислорода к атому серы поляризация N - Н - связи увеличивается. [28]
 |
Хроматограмма продуктов взаимодействия ВОЭ с ТБОТ. [29] |
В качестве ингибиторов термополимеризации применяли фентиазин, дифенил-л-фенилеидиамин, - фенилендиамин. Переэтерификацию проводили без растворителя и в растворах бензола, циклогексана. [30]
Страницы: 1 2 3 4