Cтраница 1
Фентон [39] описал подобную методику хроматографии на бумаге для определения инсулина. [1]
Фентон и Джексон [384] впервые предложили широко применимый общий метод окисления перекисью водорода и двухвалентным сернокислым железом. Замечательно, что одноатомные, как первичные, так и вторичные, спирты совершенно устойчивы к этому окислителю. [2]
Фентон охлаждал кровь сразу же после отбора и центрифугировал ее, чтобы осадить эритроциты. [3]
Фентона 275 роданом 282 сероводородом 274 тетраацетатом свинца 290 тионилхлоридом 293 треххлористым фосфором 290 ел. [4]
Фентона; образующиеся при этом два гидроксильных радикала дают, повидимому, по реакциям ( 4) и ( 5) одну молекулу фенола. [5]
Фентона на насыщенный воздухом водный желатин. Вероятно, они образуются через промежуточные продукты иминного характера. Последние могут частично образоваться из аминогрупп, но отчасти также из пептидной связи [ ср. [6]
Фентоном с сотрудниками, пока применим только для синтеза акриловой кислоты и ее эфиров. [7]
Реактив Фентона ( перекись водорода в присутствии солей Fe3) является в почве основой для образования гидроксил-содержащих промежуточных продуктов ( например, высокомолекулярных соединений со свойствами радикалов - углеводов, гуминовых кислот), которые реагируют с амитролом - 5 - 14С и образуют 14СО2, неактивную мочевину и цианамид. [8]
Применение реагента Фентона обсуждается в обзоре: Walling, Асе. [9]
Аналогично реакция Фентона ( стр. [10]
По предложенному Фентоном и Джексоном [ 348 методу а-гликоли переводят в н-окспальдегиды действием 3 - 6 % - ной Н202 и солей железа ( II) при комнатной температуре. Простые первичные и вторичные спирты о этих условиях не окисляются. [11]
В 1894 г. Фентон нашел, что в присутствии небольших количеств солей закисного железа охлажденная льдом перекись водорода вызывает быстрое окисление многих к-гидроксикислот. [12]
При действии реагента Фентона ароматические соединения могут или димеризоваться, или гидроксилироваться, причем при тщательном изучении реакции с бензолом было показано, что превращение углеводорода в фенол зависит от присутствия ионов железа в высокой концентрации, так как в противном случае окисление первоначально образующегося аддукта проходит гораздо медленнее, чем его димеризация. [13]
Механизму реакций с реактивом Фентона посвящено много исследований; установлено, что свободные арильные радикалы ( образующиеся в процессах типа НО - АгН - Аг - Н2О) не являются интермедиатами и механизм в сущности аналогичен описанному в разд. [14]
При гидроксилировании толуола реактивом Фентона ( Н202 FeSOi) образуется смесь о -, м - и n - крезолов в соотношении 71: 5: 24, а также 2 2 -диметил-бифенил и дибензил. [15]