Фентон

Cтраница 3

Система Н202 Гег широко известна как реактив Фентона. [31]

Недавно Эванс и его сотрудники подтвердили в реактиве Фентона наличие нейтральных свободных радикалов, например гидроксила, показав, что в присутствии солей закисного железа перекиси катализируют цепную полимеризацию олефи-нов. [32]

Глицериновый альдегид можно получить также по более простому способу Фентона и Джексона 9, состоящему в окислении глицерина перекисью водорода в присутствии сернокислой закиси железа, но по данным авторов продукт до сих пор не мог быть закристаллизован, несмотря на то, что доказать присутствие в сиропе диоксиацетона не удалось. [33]

Пара Fe ( II) - H2O2 называется реактивом Фентона и может использоваться как инициатор частиц ОН для различных процессов. [34]

Перекись водорода в присутствии солей двухвалентного железа ( реактив Фентона) является источником гидроксиль-ных радикалов НО -, способных гидроксилировать ароматические ядра. [35]

Зависимость концентрации образующегося нитрита калия от дозы в 1 н растворе КОН в атмосфере воздуха. [36]

Свободные радикалы ОН, введенные в раствор прибавлением реактива Фентона, не восстанавливали нитрат. [37]

Доказательство промежуточного образования радикалов ОН дает возможность использования реактива Фентона для инициирования полимеризации олефинов. [38]

При ароматическом гидроксилировании гидрок-сильные радикалы получают главным образом из реактива Фентона или путем радиолиза воды ( гл. [39]

Продукты облучения сходны с продуктами, полученными при действии реактива Фентона [ С91 ], вероятно вследствие свободно-радикальной природы обеих реакций. Сделаны попытки предложить подробные механизмы реакций ( К20 ], но пока их нужно рассматривать как предположительные. Хотя эти перекиси слишком нестабильны для того, чтобы быть выделенными в качестве конечных продуктов, их присутствие имеет большое значения для механизма реакции. [40]

Фишер), или, наконец, на гликолевыи альдегид ( Фентон) приводит к образованию смеси различных Сахаров - так называемой фор-мозы. [41]

В соответствии с этим Манн и Саундерс показали, что реактив Фентона не является точной моделью энзимов пероксидазы. [42]

Окисление фенола перекисью водорода в присутствии уксусной кислоты с Н2018 и реактивом Фентона ( H202 Fe2, метка вводилась в воду или перекись) дало пирокатехин, содержащий во вновь образовавшейся гидроксильной группе кислород только из перекиси. Это исключает участие в этих реакциях свободных радикалов ОН в качестве гидроксилирующих агентов, так как они быстро обменивают свой кислород с водой [7, 8] и ввели бы в пирокатехин кислород из среды. [43]

Отщепление фенил-аниона от такого промежуточного соединения согласуется со значительно более ранними наблюдениями Фентона и Ингольда [128] по гидролизу фосфониевых солей. Предполагается, что бензол образуется из фенил-аниона, когда последний переводит диметилдифенилфосфониевую соль в илид. [44]

Окисление фенола перекисью водорода в присутствии уксусной кислоты в Н2018 и реактивом Фентона ( Н202 Fe2, метка вводилась в воду или перекись) дало пирокатехин, содержащий во вновь образовавшейся гидроксильной группе кислород только из перекиси. Это исключает участие в этих реакциях свободных радикалов ОН в качестве гидроксилирующих агентов, так как они быстро обменивают свой кислород с водой [7, 8] и ввели бы в пирокатехин кислород из среды. [45]

Страницы: 1 2 3 4