Cтраница 2
Этот так называемый реактив Фентона может быть использован в реакции ароматического замещения для получения фенолов. [16]
Гидроксикислоты под действием реагента Фентона или при окислении соответствующего сложного эфира перманганатом калия превращаются в а-оксокислоты. Прямое окисление нейтральных водных растворов а-гидроксикислот перманганатом в некоторых случаях протекает успешно, однако этот метод не нашел общего применения. [17]
При окислении фенола реактивом Фентона ( Н202 Fe2) кислород в пирокатехине происходит из перекиси. [18]
Для случая окисления по Фентону уравнение, описывающее последнюю стадию, вместо перекиси водорода включает молекулы органических веществ. Можно видеть, что степень каталитического разложения определяется относительной степенью участия соли закисного железа и перекиси водорода в процессе образования комплекса. [19]
Этот способ, примененный впервые Фентоном, является общим для окисления многоатомных спиртов в соответствующие альдегиды. Если к водному раствору 1 моля глицерина прибавить 1 моль разбавленного раствора перекиси водорода и следы закисной соли железа, то происходит энергичная реакция, в результате которой получается глицериновый альдегид, иногда наряду с незначительным количеством диоксиацетона. [20]
Для гидроксилирования ароматических колец используется реактив Фентона, представляющий собой смесь пероксида водорода и сульфата железа ( II) [153, 154]; однако из-за побочного образования диарилов выходы основного продукта обычно низкие. [21]
ОН и известный под названием реактива Фентона. [22]
Гидроксильные радикалы, к-рые генерируются реактивом Фентона ( Н2О2 Ре2), способны атаковать неактивир. При этом образуется радикал, к-рый диме-ризуется или в присут. [23]
Действие - лучей Со60 и реактива Фентона на водные растворы бром-алыидрата. [24]
Лучшие результаты дает окисление по методу Фентона ( см. СН2ОН - СНО) 3 - 5 % - ной перекисью водорода и концентрированным раствором сернокислой соли закиси-железа при охлаждении льдом. Наилучшим методом окисления является действие перекиси свинца и разбавленной соляной кислоты уд. [25]
В частности, полимеризация инициируется реактивом Фентона. Известны также многочисленные другие окислительно-восстановительные системы, способные инициировать процесс полимеризации. Такой системой, например, является система персульфат-ион - тиосульфат-ион, вызывающая полимеризацию метакриламида. [26]
Фенопирилиевые производные 436 Фенохиноны 472, 476 Фентона реагент 393 Ферроксная бумага 398 Фильтр, воздушный 146 Фильтровальные трубки 145 ел. [27]
Константа определена при исследовании реакции с реактивом Фентона. Константа получена при изучении фотолиза. [28]
Система Н202 Fe2 широко известна как реактив Фентона. [29]
При радикальной полимеризации акрилонитрила, инициируемой реактивом Фентона ( FeSC4 и Н2О2), образуется полнакрилонитрил. [30]