Cтраница 1
Фенхон с бромистым фенил - или толилмагнием также дает только комплекс, разлагаемый водой с регенерацией фенхона. [1]
Фенхон - котон, изомер камфоры, - находится в правовращающей форме в масле Foeniculum vulgare, а в левов ращающей форме в масле Thyja occidentalis. Точно так же как и в случае камфоры, каждый из двух оптически деятельных фен-хонов превращается при восстановлении в два фенхиловых спирта - () - и ( - ) - а, а также () - и ( - ) - ( 3, соответствующие четырем эпимерным борнеолам. Один из фенхиловых спиртов был найден в масле, выделенном из корня Plnus palustris. [2]
Фенхон содержится в эфирном масле Phoeniculum vulgare. Восстановлением фенхона может быть получен фенхиловый спирт-кристаллы с темп, плавл. [3]
Фенхон содержится в эфирном масле Phoeniculutn vulgare. Восстановлением фенхона может быть получен фенхиловый спирт-кристаллы с темп, плавл. [4]
Фенхон встречается в ряде эфирных масел: анисовом, укропном, фенхельном, хвои, туевом и других в виде обоих оптических изомеров. Фенхон синтезируют окислением а - и р-фенхолов. Он может быть выделен из отходов при извлечении анетола из фенхельного масла. [5]
Фенхон - маслянистая жидкость с камфарным запахом; встречается в эфирных маслах в виде двух оптических изомеров - d - фенхона и / - фенхона. [6]
Нитрование фенхона и разделение нитрофенхонов описано М. И. Коноваловым достаточно подробно. [7]
Восстановление фенхона Приводит к смеси экзо - и эндо-фенхолов; с бромом образует 6-бромфенхон. [8]
Итак, фенхон представляет собой 1 3 3-триметил - [ 1,7,4 ] - бицикло-гексанон-2. Синтез этого кетона до сих пор еще не осуществлен и представляет, невидимому, значительные трудности. Тем интереснее отметить попытки искусственного получения одного из гомологов фенхона, диметил-фепхона. [9]
При восстановлении фенхона образуется вторичный фенхило-вый спирт или фенхол. [10]
Принимая для фенхона формулу Земмлера, мы должны ожидать, что, по аналогии с другими изученными в нашей лаборатории случаями, соответствующий фенхону предельный бициклический углеводород при действии на него слабой азотной кислоты в запаянных трубках даст только вторичное нитросоединение. [11]
Для превращения фенхона в фенхен в один этап ( 215 С) применяют смесь окиси никеля ( катализатор) с окисью алюминия ( промотор); окись никеля проводит гидрогенизацию фенхона в фенхенол ( 240), а окись алюминия - дегидратацию фенхенола в фенхен. Медсфорт [198], изучая гидрогенизацию окиси и двуокиси углерода в метан, пользовался катализатором, состоящим из никеля с добавкой дегидратирующего вещества, например окиси церия, тория, хрома, бария, алюминия, молибдена и ванадия, и рассматривал реакцию как промотированный катализ с раздельным действием катализатора и промотора. [12]
Принимая для фенхона формулу Земмлера, ясно, что из фенхилового спирта не может быть выведен непредельный углеводород, в котором бициклическая система фенхана осталась бы в неприкосновенности. Такой углеводород может быть выведен, однако, из изофенхилового спирта. [13]
Принимая для фенхона формулу Земмлера, а для камфена формулу Вагнера, нельзя не прийти к заключению, что метилфенхен Зелинского-Валлаха представляет собой не что иное, как ближайший высший гомолог камфена - метилкамфен. [14]
При восстановлении фенхона образуется вторичный фенхило-вый спирт или фенхол. [15]