Cтраница 3
Такова, например, исключительная устойчивость фенхон а к брому и к азотной кислоте, действительно непонятная для соединения, содержащего третичный водород при углероде, соседнем с карбонильной группой. [31]
Баллах выделил лимонен, фелландрен, фенхон, терпинеол. [32]
Кетоны - диизопропилкетон, камфора, фенхон, бензофенон, циклогексаноны и циклогептаноны с пространственно-трудными заместителями в положении 2 [30, 31] оксимируются количественно в несколько более жестких условиях. Подобные кетоны при обычной температуре не реагируют с гидроксиламином, что может служить указателем при выборе условий определения. [33]
Насыщенные алициклические кетоны ряда терпенов ( фенхон, камфора, нонпинон, карвоментон, изовербанон, а - и [ 3-туйон и другие) не восстанавливаются полярографически. Камфора и фенхон подавляют максимумы на поляризационных кривых и меняют форму волны других деполяризаторов. Жирноароматические кетоны гладко восстанавливаются на капельном ртутном электро-де. [34]
Ссмикарбазон а-пропилкамфенилопа образуется, подобно семикарба-зону фенхона, крайне медленно. [35]
Так была установлена Валлахом [16] вторая формула фенхона, получившая вскоре почти всеобщее признание. [36]
С точки зрения формулы Земмлера переход от фенхона к изофенхотту объясняется вполне удовлетворительно. [37]
Применение этой методики в химии камфоры и фенхона позволило за последние десять лет не только значительно расширить фактический материал в области гомологов камфорной группы, по и существенно углубить изучение вопроса о той внутримолекулярной перегруппировке, которой сопровождается переход от системы камфоры к системе камфена и обратно. [38]
Применение этой методики в химии камфоры и фенхона позволило за последние десять лет не только значительно расширить фактический материал в области гомологов камфорной группы, но и существенно углубить изучение вопроса о той внутримолекулярной перегруппировке, которой сопровождается переход от системы камфоры к системе камфена и обратно. [39]
Действием слабой азотной кислоты в запаянных трубках на фенхон М. И. Коновалов [ 1 j получил дна нитросоедшюппя: третичный и вторичный нитрофонхоны. Первый из этих нитрон родуктов GI. IJI изучен автором до-полыю подробно, относительно жо второго были даны лишь немногие краткие указания; не приведено даже полного анализа. Нам казалось, что это нещество, как один из немногих вторичных шггрокетонов, известных в настоящее время, заслуживает более1 близкого изучения, и в этой статье мы приведем о нем некоторые данные, представляющие интерес также для характеристики бицикличсской системы фенхона. Вместе со вторичным нитрофенхоном нами были исследованы отчасти и кислоты, получающиеся при действии азотной кислоты на фенхон, лишь постольку, впрочем, поскольку природа их представляет интерес для выяснения структуры вторичного нитрофенхона. [40]
Метилфенхиловый спирт СПН19ОН легко получается при действии на фенхон небольшого избытка магнийиодметила: на 76 г фенхона ( 0 5 г-мол) достаточно брать 16 г магния и соответствующее количество йодистого метила. [41]
Метилфенхиловый спирт CUH19OH легко получается при действии на фенхон небольшого избытка магнийиодметила: на 76 г фенхона ( 0 5 г-моль) достаточно брать 16 г магния и соответствующее количество йодистого метила. Реакция протекает со слабым саморазогреванием, по окончании которого мы нагревали смесь в течение 6 час. После соответствующей обработки и перегонки при обыкновенном давлении третичный спирт получается почти свободным от фенхона. [42]
Земмлсром [4] в связи с его исследованиями строения фенхона. Предполагай, что фенхон не содержит а-водородных атомов, Зеымлер избрал амид натрия в качестве реагента, который может ВЫЗВЭТЕ, расщепление, не сопровождающееся перегруппировкой молекулы. [43]
Гидроксилирование, приводящее к 5-экзо - и 6-экзо-оксипроизводным фенхона и соответственно 6 - э / сзо - и 6-эндо-производным изофенхона ( выходы каждого из них около 8 %), происходит с сохранением конфигурации. [44]
Из присутствующих в эфирных маслах кетонов: камфора, фенхон и ментон не выделяют метана. Ацетон мешает только при анализе гвоздичного масла и то в небольшой степени. Наиболее пригодными растворителями являются толуол и ксилол. [45]