Cтраница 2
При действии гидроксиламина фенхон образует оксим с температурой плавления 165 для деятельной формы и 158 - 160 - для недеятельной. [16]
При действии на фенхон семикарбазида образуется семикар-базон с температурой плавления 186 - 187 для деятельной формы и 172 - 275 - для недеятельной формы. Семикарбазон фенхона, однако, получается очень медленно, так что этим путем можно отделить фенхон от камфоры. [17]
Среди продуктов деградации фенхона имеется группа соединений, которой до сих пор мы еще не касались в нашем обзоре. Это - так называемые фенхоленовые кислоты и их производные. Исследование этой группы далеко еще не закончено. Мы рассмотрим вкратце относящиеся сюда работы с точки зрения формулы Земмлера, уже достаточно обоснованной в предшествующем изложении. [18]
Так как окисление фенхона азотной кислотой, с одной стороны, н нос-становление р-питрофспхона - с другой, протекает одинаково в кислой среде, то надо думать, что разрыв бициклпческой системы фенхона в обоих этих случаях происходит первоначально по одному и тому же типу. [19]
При действии магнийхлорэтила на фенхон получается ф е н х и л о-вый спирт. [20]
Ксантогенатный метод в ряду фенхона и изофелхона. [21]
Против наличности в молекуле фенхона четырехчленного цикла говорят, однако, как нормальная, без всякого инкремента рефракция этого кетона, так и совершенно исключительная устойчивость его даже по отношению к таким окислителям, как крепкая азотная кислота. [22]
Оказалось, что между фенхоном и его ближайшим низшим гомологом, каковым, по Земмлеру, является камфенилон, суще-сгвуетполнаяаналогия в отношении к натри и амиду люд влияниемэтого реагента в обоих кетонах, как уже было укапано при камфенилоне, происходит распад бицикличоской системы по месту карбоппла, с образованием натриевого производного амида соответствующей алициклической кислоты. [23]
С бисульфитом натрия и фенилгидразином фенхон не реагирует; очень устойчив при действии окислителей. [24]
О действии азотной кислоты на фенхон. [25]
Фенхиловый спирт 152, 153 Фенхон 152, 153 Фенэтиламины 301 Феофитин 545 Феофорбиды 545 Фиалкового корня масло 82 Физетин ( 3 7 3 4 - Тетраоксифлаво. [26]
С бисульфитом натрия и фенилгидразином фенхон не реагирует; очень устойчив при действии окислителей. [27]
Метилированием 4-метилкамфоры ( полученной из фенхона согласно схеме С. С. Наметкина) йодистым метилом в присутствии амида натрия получен ранее не описанный гомолог камфоры - 3 4-диметилкамфора. [28]
Семикарбазон а-пропилкамфенилона образуется подобно се-микарбазону фенхона крайне медленно. [29]
Семена укропа содержат эфирное масло, фенхон, анетол, флавоноиды, жирное масло. Препараты, полученные из них, применяются как успокаивающее средство. [30]