Cтраница 2
Необходимо отметить, что при исследовании аналога хлорофилла - феофитина, не содержащего центрального атома магния, не было обнаружено фотоиндуцированного сигнала ЭПР. Из измерений инфракрасных спектров хлорофилла и феофитина, выполненных в нашей лаборатории Сидоровым [63], следует, что хлорофилл в агрегированном и молекулярно-дисперсном состоянии более прочно удерживает молекулы воды, чем безмагниевый феофитин. Ассоциаты феофитина с водой в растворе четыреххлористого углерода существуют только при пониженных температурах ( 276 - 280 К) в отличие от ассоциатов хлорофилла, которые сохраняются в растворе даже при 303 К. С другой стороны, из работ Евстигнеева [64, 65] известно, что присутствие магния в молекуле хлорофилла повышает способность пигмента к фотоокислению по сравнению с безмагниевыми аналогами, что по-видимому, и проявляется в способности к образованию парамагнитных продуктов под действием света на эти пигменты. В своей недавней работе Калвин [66] подтвердил результаты, полученные нами и показывающие необходимость сорбции воды кристаллами хлорофилла для появления фотоиндуцированных сигналов ЭПР. [16]
Фенхиловый спирт 152, 153 Фенхон 152, 153 Фенэтиламины 301 Феофитин 545 Феофорбиды 545 Фиалкового корня масло 82 Физетин ( 3 7 3 4 - Тетраоксифлаво. [17]
Исследования Рабиновича показали, что свет действует на скорость превращения хлорофилла в феофитин только при низкой концентрации водородных ионов. При рН 3 скорость ослабления красной полосы поглощения, которая может служить мерилом этого превращения, заметно ускоряется на свету. [18]
Феофорбиды а и Ь гораздо легче разделить, чем воскообразные хлорофиллы и феофитины, поэтому разделение и начинают обычно на этой стадии. [19]
Феофорбиды а и b гораздо легче разделить, чем воскообразные хлорофиллы и феофитины, поэтому разделение и начинают обычно на этой стадии. [20]
Аналогичные результаты были получены в реакциях фотопереноса электрона для пигментов ( хлорофиллы, феофитин и др.) в присутствии акцепторов ( хиноны, метилвиологен, нитросоедине-ния) и доноров ( аскорбиновая кислота, фенилгидразин, гидрохинон, Fe2) электрона. Образование ион-радикалов красителей при фотохимических окислительно-восстановительных реакциях протекает через ряд промежуточных стадий, включающих образование возбужденного комплекса донорно-акцепторного типа и ион-радикальных пар. Донорно-акцепторный комплекс с триплетным состоянием красителя был обнаружен в реакции фотоокисления хлорофилла / г-бензохи ноном в толуоле. Вероятность дезактивации зкс-иплекса в направлении образования ион-радикальной пары зависит от степени переноса заряда внутри возбужденного комплекса. В свою очередь степень переноса заряда определяется сродством к электрону и потенциалом ионизации как триплетной молекулы красителя, так и невозбужденной молекулы донора или акцептора электрона. [21]
Аналогичные результаты были получены в реакциях фотопереноса электрона для пигментов ( хлорофиллы, феофитин и др.) в присутствии акцепторов ( хиноны, метилвиологен, нитросоедине-ния) и доноров ( аскорбиновая кислота, фенилгидразин, гидрохи - НО Н, Fe2) электрона. Образование ион-радикалов красителей пр И фотохимических окислительно-восстановительных реакциях протекает через ряд промежуточных стадий, включающих образование возбужденного комплекса донорно-акцепторного типа и ион-радикальных пар. Донорно-акцепторный комплекс с триплетным состоянием красителя был обнаружен в реакции фотоокисления хлорофилла n - бензохино ном в толуоле. Вероятность дезактивации экс-иплекса в направлении образования ион-радикальной пары зависит от степени переноса заряда внутри возбужденного комплекса. В свою очередь степень переноса заряда определяется сродством к электрону и потенциалом ионизации как триплетной молекулы красителя, так и невозбужденной молекулы донора или акцептора электрона. [22]
Вмешательство магния сказывается и на склонности к окислению: хлорофилл окисляется заметно легче феофитина. [23]
Удаление магния, легко достигаемое мягкой кислотной обработкой, дает продукт, известный как феофитин. [24]
Несколько слов следует сказать о работе [27], в которой было проведено спектральное изучение феофитина, адсорбированного на полярном носителе ( цеолите) и неполярном - полистироле. Обнаружено, что на поверхности цеолита ассоциация феофитина начинается при самых низких концентрациях и заметно усиливается при уплотнении адсорбционного слоя. Авторы [27] отмечают, что в этом случае силы межпигментного взаимодействия преобладают над взаимодействием феофитин - поверхность. [25]
Обработкой щавелевой кислотой можно заменить в хлорофиллах атом магния на водород; при этом получаются феофитины, не обладающие кислотными свойствами. Это означает, что магний в хлорофиллах связан с азотом, а не с карбоксильными группами. [26]
Когда на платиновые электроды, погруженные в раствор электролита, наносились твердые слои хлорофилла, феофитина или фталоцианина магния, можно было наблюдать, как сообщают Евстигнеев и Теренин [27], появление фотопотенциала. [27]
Действуя кислотами на четыре rf - пигмента, можно получить четыре превращаемых друг в друга феофитина с различными спектрами. Однако при последовательной обработке сначала щелочами, а затем кислотами, из всех четырех rf - пигментов получаются спектрально идентичные продукты. Эти вещества отличаются от соединений, полученных такой же обработкой каждого из двух а-пигментов. [28]
Результатом этого является прекрасный чистый зеленый цвет хлорофилла, столь отличающийся от грязного оливково-зеленого цвета феофитина. [29]
Фенитоин 92, 93, 105 Фенметразин 129 Фенсжсиметилпенициллин 150 Фентермин 129 Фентурид 92 Фенфлурамин 129 Феофитин 232 Ферроцианиды 328 Феруловая кислота 249 Фитан 391, 392 Фитол 233 Флавоноиды БХ 244 - 248 ТСХ 260 - 263 Флавонолы 246 и ел. [30]