Феофитин

Cтраница 3

В 1951 г. Евстигнеев и Теренин [35] обнаружили возникновение фотопотенциала при освещении компактных пленок хлорофилла и феофитина, нанесенных на платиновый или угольный электрод, погруженный в раствор электролита. [31]

Спектроскопически важным загрязнением, присутствующим, пови-димому, во многих препаратах хлорофилла, является не содержащий магния феофитин, образующийся из хлорофилла во всех случаях, когда последний входит в соприкосновение с кислотами. [32]

Схема расположения аппаратуры. [33]

Как следует из кривых, потенциал электрода при освещении изменяется в положительную сторону для всех соединений, кроме феофитина, который в таких условиях опыта показывает отрицательный фотопотенциал. [34]

Изменение во времени потенциала пленки феофитипа, нанесенной электрофорезом при повторном включении и выключении света. Электролит - 2 п. КС1.| Изменение во времени потенциала пленки фталоциашша, нанесенной возгонкой в вакууме при включении и выключении света. Электролит - 2 н. КС1 н. КОН. [35]

В этом отношении можно отметить определенную разницу в поведении фталоцианинов, с одной стороны, и хлорофилла с феофитином, с другой. [36]

На рис. 2 изображены кривые изменения потенциала при освещении и выключении света для пленок хлорофилла, на рис. 3 - феофитина и рис. 4 - фталоцианина, находящихся в нейтральном растворе хлористого калия. [37]

Lamort, 1956 г., Hodgson and Hitchon, 1959 г.; [12]) данные свидетельствуют о легкости превращения хлорофилла в феофитин. [38]

Действие платины и обработки парами, по-видимому, способствует в этих условиях правильной ориентации молекул этилхлорофиллида, а также хлорофилла и феофитина в слоях, что повышает ИК-проводимость. Возможно, это вызывается параллельной ориентацией плоских молекул, что облегчает миграцию положительных дырок. [39]

В 1951 г. Евстигнеев и Теренин [1 ] установили возникновение фотопотенциала ( около 100 мв) при освещении компактных пленок хлорофилла и феофитина, нанесенных на платиновый или угольный электрод, погруженный в раствор электролита. Было показано, что фотопотенциал обязан окислительно-восстановительному процессу на границе раздела слоя пигмента и раствора электролита. Основное значение для образования и знака фотопотенциала имели растворенные в электролите молекулы кислорода, хинона, гидрохинона или ионы с окислительно-восстановительной функцией. [40]

Гаврилова и Красновский [107] установили, что полярные молекулы не влияют на спектры поглощения и флуоресценции соединений, не содержащих магния ( феофитина и фталоцианина), и поэтому приписывают отмеченный выше эффект связыванию этих молекул через остаточные валентности магния. [41]

В связи со значением окислительно-восстановительных процессов для фотосинтеза представлялось интересным исследовать фотоэлектрохимическое поведение нерастворимых в воде хлорофилла и родственных ему соединений - феофитина, фталоцианина и его магниевого комплекса, фотохимические реакции которых составляют предмет разностороннего изучения в лаборатории фотобиохимии Института биохимии им. [42]

Они состоят из молекул хлорофилла а ( у бактерий - бактериохлорофил-ла, у галобактерий - бактериородопси-на), выполняющих функцию фотосенсибилизаторов, пигмента феофитина, связанных с ними доноров и акцепторов электронов и некрых других соединений. [43]

Процент деградации хлорофилла рассчитывается на заранее построенной калибровочной кривой, по оси ординат которой откладывается отношение 430: 410, а по оси абсцисс процент феофитина от общего хлорофилла плюс феофитин. [44]

Из измерений инфракрасного спектра слоев и растворов хлорофилла, выполненных в нашей лаборатории [4], можно заключить, что хлорофилл связывает молекулы воды более прочно, чем феофитин. [45]

Страницы: 1 2 3 4