Диспропор-ционирование

Cтраница 2

Избыток водорода не только предотвращает протекание диспропор-ционирования с выделением углерода, но и затормаживает деструкцию метана и позволяет поддерживать активность катализатора риформинга метана на определенном уровне за счет более мягкого режима его работы. [16]

Для всех низших галогенидов характерны реакции диспропор-ционирования. [17]

Толуиленовый красный образуется также в результате диспропор-ционирования толуиленового синего при кипячении его водного раствора; одновременно образуется лейкосоединение. [18]

Получение меркаптанов из дисульфидов. [19]

К ионному гидрированию относятся также реакции диспропор-ционирования [18, 19] ( см. стр. [20]

Ароматические углеводороды С9, полученные при диспропор-ционировании на алюмосиликатом катализаторе, отличаются по составу от других продуктов более высоким содержанием псевдо-кумола и мезитилена. В ароматических углеводородах С9, выделенных из продуктов риформинга, наблюдается повышенная концентрация этилтолуолов, а в выделенных из бензина пиролиза - к-пропил-бензола и индана. Разделение смесей ароматических углеводородов С s на индивидуальные изомеры до настоящего времени в промышленных масштабах не освоено. Из смесей ароматических углеводородов С9, получающихся в различных процессах нефтепереработки, выделяют псевдокумол и в небольших количествах мезитилен. Получение этилтолуолов и гемимеллитола ограничивается потребностью в реактивах; применения в химической промышленности они пока не находят. Изопропилбензол ( кумол) также не выделяют из смесей ароматических углеводородов С9, а вырабатывают алкилированием бензола пропиленом. [21]

Ароматические углеводороды С9, полученные при диспропор-ционировании на алюмосиликатном катализаторе, отличаются по составу от других продуктов более высоким содержанием псевдо-кумола и мезитилена. В ароматических углеводородах С9, выделенных из продуктов риформинга, наблюдается повышенная концентрация этилтолуолов, а в выделенных из бензина пиролиза - w - пропил-бензола и. Разделение смесей ароматических углеводородов С 9 на индивидуальные изомеры до настоящего времени в промышленных масштабах не освоено. Из смесей ароматических углеводородов С9, получающихся в различных процессах нефтепереработки, выделяют псевдокумол и в небольших количествах мезитилен. Получение этилтолуолов и гемимеллитола ограничивается потребностью в реактивах; применения в химической промышленности они пока не1 находят. Изопропилбензол ( кумол) также не выделяют из смесей ароматических углеводородов С9, а вырабатывают алкилированием бензола пропиленом. [22]

Предполагается, что обрыв цепи происходит путем диспропор-ционирования. [23]

Зинин правильно представлял себе этот процесс как диспропор-ционирование. [24]

Обрыв цепи происходит в результате рекомбинации и диспропор-ционирования радикалов, захвата радикалов стенкой сосуда, взаимодействия радикалов с ингибиторами радикальных реакций, случайно находящимися или специально введенными в реакционную массу. [25]

Данные об изотопном эффекте углерода при реакциях диспропор-ционирования бензальдегида и формальдегида ( № 57, 58 табл. 5) противоречивы и не согласуются со сведениями об изотопном эффекте водорода в реакции Канниццаро. Это несоответствие показывает, что до сих пор ее существенные детали не выяснены. [26]

Спектры ЯМР выделенных из опыта этилбензола ( а и изопропил-бензола ( б, а также теоретические спектры метальных фрагментов этих соединений. [27]

Следует отметить, что при проведении реакции диспропор-ционирования этилбензола в [ 2Н6 ] бензоле межмолекулярный обмен атомов водорода ароматических ядер протекает очень быстро по сравнению с дейтероводородным обменом между ал-кильными группами. Атомы же дейтерия алкильной группы с водородными атомами фенила практически не обмениваются. [28]

В первую из этих схем включена реакция диспропор-ционирования Pu ( V), которая, как известно, происходит медленно; вторая состоит из двух одноэлектронных реакций. В ходе реакции между Pu ( V) и Sn ( III) происходит разрыв связи Pu - О; учитывая также очень низкие концентрации этих промежуточных соединений, можно ожидать, что скорость этой реакции мала. [29]

Ситуация осложняется в связи с протеканием реакции диспропор-ционирования иодноватистой кислоты в иодаты и иодиды. Проведение титрования иода тиосульфатом даже в слабощелочной среде ведет к частичному окислению тиосульфата гипоиодитом или иодатом до сульфата, это приводит к отрицательным ошибкам при определениях тиосульфата. [30]

Страницы: 1 2 3 4