Cтраница 4
Радикальные реакции Х - перехода, как и реакции диспропор-ционирования, протекают без изменения числа частиц. Однако в отличие от последних, которые являются сильноэкзотермическими, реакции Х - перехода имеют невысокие тепловые эффекты. [46]
Тяжелые побочные продукты из этого узла направляют в реактор диспропор-ционирования 5, где они в избытке этилена превращаются в исходные компоненты, а также частично в н - и изоамилены. Общий выход изоамиленов на прореагировавший изобутилен приближается к теоретическому. Сырье предварительно очищают от вредных примесей. [47]
Трифтороизоциапатосилан при комнатной температуре неустойчив и имеет тенденцию к диспропор-ционированию при температуре кипения. Реакция протекает без катализатора. [48]
Перхлораты получают анодным окислением хлоратов, а также их диспропор-ционированием. [49]
Это согласуется с тем, что енол образуется при диспропор-ционировании в диффузионной паре / - С4Н9ОО НОС ( СН3) 2, в которой А § й ( НОС) - g ( Z - C4H9OO) 0 и константа СТВ г для центрального атома углерода в радикале ( СН3ЬСОН положительна. [50]
Пока еще точно не установлено, как далеко заходит это диспропор-ционирование. Недавно было покачано, что если смешать ( CaHs Mg с бромидом радиоактивного магния, то происходит лишь незначительный обмен магния. [51]
Пока еще точно не установлено, как далеко заходит это диспропор-ционирование. Недавно было показано, что если смешать b Mg с бромидом радиоактивного магния, то происходит лишь незначительный обмен магния. [52]
Исследованы различные способы очистки ароматических дикарбоновых кислот, полученных методом диспропор-ционирования: двухстадийным осаждением через кислые соли и с помощью ацетатного буфера. [53]
Как и в случае прямого синтеза, протекают побочные реакции диспропор-ционирования и дегидроконденсации с образованием метилтрихлор-силана, диметилхлорсилана и других продуктов. [54]
В интервале от 100 до 160 С шли лишь реакции диспропор-ционирования с образованием фенола, 2 4 - и 2 6-ди - 0то / 7-бутил-фенолов. При 100 - 130 С получался только 2 6-ди - 0т - ор-бутил-фенол, а при 160 - 213 С в большей степени образовывался 2 4-ди-вгор - бутил фенол, и выход его повышался с температурой. [55]
Они объясняют это образованием гидрохинона, за счет протекания реакции диспропор-ционирования между хиноном и стиролом во время индукционного периода. [56]