Фермент - печень - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если ты закладываешь чушь в компьютер, ничего кроме чуши он обратно не выдаст. Но эта чушь, пройдя через довольно дорогую машину, некоим образом облагораживается, и никто не решается критиковать ее. Законы Мерфи (еще...)

Фермент - печень

Cтраница 2


Область под названием macula densa ( плотное пятно), являющаяся часть юкстогломерулярного аппарата, вырабатывает ренин, медиатор кровеносного давления, в ответ на осмотические изменения и кровяное давление. Ренин преобразуется ферментами печени в октапептид, ангиотен-зин II, который регулирует поток крови к почкам, направляя его в приносящие артериолы и мезангиальные клетки клубочков.  [16]

При хранении образцов печени процесс гидролиза Морфин-конъ-югированный - Морфин-свободный не вдет при 4 С, и полностью проходит за, время 10-дневного хранения при 18 - 22 С и 37 С. Ответственным за гидролиз считают остаточную активность фермента печени ( глюкуронмдазы) или некоторых бактериальных энзимов.  [17]

Учитывая, что одной из важных функций ретинола является регуляция проницаемости биологических мембран ( Леутский К. М., 1970; Покровский А. А. и др., 1974), от чего в свою очередь в значительной степени зависит активность связанных с ними ферментов и клеточный метаболизм в целом, следует признать дальнейшее исследование роли витамина в ферментативных процессах важным для выяснения механизма его действия. Именно поэтому мы предприняли исследование ряда ферментов печени и крови при гипо - и гипервита-минозе А.  [18]

Превращение, описываемое уравнением (XV.9), служит примером многочисленных реакций, катализируемых ферментными системами, локализованными преимущественно в микросомной фракции таких органов, как печень, надпочечник и женские половые железы. Из данных, приведенных в табл. 43, следует, что ферменты печени участвуют в обмене и обезвреживании целого ряда ароматических соединений, представляющих фармакологический интерес, и, кроме того, ответственны за ключевые стадии метаболизма липидов.  [19]

Большинство сульфгидрильных ферментов печени не изменяется даже при облучении в высоких дозах. Все же следует отметить, что результаты действия излучения в отношении ферментов печени не являются постоянными, что может быть проиллюстрировано следующими данными.  [20]

Далее было установлено, что изопентенилпирофосфат ( активный изопрен) является исходным веществом в биосинтезе всех изопреноидов; тем самым подтвердилась гипотеза, лежащая в основе гаопренового правила, предложенного Ружичка. Так, синтетический изопентенилпирофосфат, меченный при С-1, превращается под действием ферментов печени в холелерин и переходит в опытах по инкубации с латексом одуванчика ( Taraxacum kok-saghiz) в радиоактивный каучук.  [21]

Высокотоксичные соединения, вызывающие поражение печени и почек, а также кожи, хорошо проникающие через нее. Хроническое действие сходно с действием хлорированных нафталинов. Вызывают пор-фирию; активируют микросомальные ферменты печени.  [22]

Одно - и двукратное введение ди - и тетрахлорфенолов сопровождалось резкой активацией микросомальных ферментов печени ( до 488 % от первоначальной), которая удерживалась 8 - 13 недель.  [23]

В печеночной вене и в сосудах большого круга кровообращения при нормальных условиях содержание глюкозы удерживается на постоянном уровне и колеблется в очень небольших пределах - от 85 до НО мг в 100 мл крови. Постоянство содержания сахара в печеночной вене объясняется тем, что избыток глюкозы задерживается печенью. При малом поступлении глюкоза полностью переходит в печеночную вену, а при большом поступлении избыток глюкозы под влиянием ферментов печени превращается в гликоген. Процесс образования гликогена из глюкозы и отложение его в качестве запасного питательного материала в печени и частично в мышцах активируются гормоном поджелудочной железы инсулином.  [24]

Превращение празепама в организме человека имеет много общего с его метаболизмом у собак, что отличает его от диазе-пама. Для диазепама основная фаза первой реакции - дезмети - - лирование, для празепама - гидроксилирование в положении 3 с последующей конъюгацией. Можно предположить, что циклопро-пилметильная группа более устойчива по сравнению с метильной к окислительному дезалкилированию, которое осуществляется ферментами печени.  [25]

Активность глюкокиназы в этих опытах определяли по разработанному М. П. Фоминой и Г. В. Титовой [13, 14] методу, с применением в качестве субстрата реакции 2-дезокси - О-глюкозы по накоплению продукта реакции - 2-дезокси - О-глюкозо - 6-фосфата. В-глюкозо - 6-фосфат, в отличие от глкжозо-6 - фосфата, не тормозит скорости глюкокиназной реакции и количественно накапливается во время инкубации экстракта, так как не является субстратом для последующего действия ферментов печени.  [26]

При отравлении в течение 11 месяцев ( ежедневные введения по 50 и 20 мг / кг) отмечены истощение, умеренный лейкоцитоз при сниженном уровне гемоглобина, белок в моче, дрожание, усиление активности ряда ферментов печени ( дегидраз изолимонной и молочной кислот), у кошек подобные изменения вызывает ежедневная доза 10 мк / кг. Рано снижается активность фермента фосфатазы особенно в печени, почках и надпочечниках.  [27]

Многие полициклические углеводороды, например дибензан-трацен и 3 4-бензопирен, являются канцерогенными веществами. В организме кролика дибензантрацен превращается в диоксипро-кзводное, которое уже не обладает канцерогенными свойствами и выделяется из организма; 3 4-бензопирен выделяется в виде 8-оксипроизводного. Диметил-п-аминобензол вызывает рак печени у крыс. Он действует на рибофлавин и НАД, нарушая деятельность ферментов печени.  [28]

Барбитураты ( особенно Ка-соли) быстро всасываются из желудочно-кишечного тракта. Они легко проникают через гематоэнцефалич. Барбитураты короткого действия разрушаются гл. Эти в-ва способны повышать активность ферментов, в частности микросомальных ферментов печени, участвующих в метаболизме лек.  [29]

Нокс и Мелер [307] получили из печени некоторых видов животных растворимую систему ферментов, превращающую / - триптофан в кинуренин и муравьиную кислоту. Эта растворимая система ферментов может быть разделена на окислительную систему, осуществляющую две окислительные реакции, и на гидролитический фермент - форми-лазу. Формилкинуренин был получен озонированием триптофана; найдено, что он идентичен с промежуточным соединением, которое накапливается в отсутствие формилазы при окислении триптофана ферментами печени.  [30]



Страницы:      1    2    3