Cтраница 1
Ферроцен - кристаллическое, окрашенное ъ оранжевый цвет вещество; растворяется в органических растворителях, не разлагается при нагревании до 470 С. [1]
Ферроцен - кристаллическое, окрашенное в оранжевый цвет вещество, растворяется в органических растворителях, не разлагается при нагревании до 470 С. [2]
Ферроцен легко сульфируется смесью серной кислоты и уксусного ангидрида, При этом были получены как моно -, так и дисульфоферроцены. [3]
Ферроцен, подобно ароматическим углеводородам, конденсируется с муравьиным и бензойным альдегидами. [4]
Ферроцен отличается необычайной для металлоортаничеоких соединений устойчивостью и способностью к реакциям замещения, характерным для ароматических систем. [5]
Ферроцен - только одно из большого числа соединений переходных металлов, в состав которых входит циклопентадиенил-ани-он. К числу металлов, образующих металлоцены, или структуры типа сэндвича, подобные ферроцену, относятся никель, титан, кобальт, рутений и осмий. Стабильность металлоценов сильно варьирует в зависимости от металла и его состояния окисления; наиболее устойчивы ферроцен, рутеноцен и осмоцен; так, в этих соединениях двухвалентный ион металла приобретает электронную конфигурацию инертного газа. [6]
Ферроцен легко окисляется и ( поэтому е способен к прямому замещению под действием азотной кислоты или галоидов. [7]
Ферроцен можно возогнать ( рис. 14 в Приложении I) или перекристаллизовать из этилового спирта или петролейного эфира. [8]
Ферроцен имеет свойства ароматического соединения: устойчив к действию кислот, вступает в реакции сульфирования, ацилируется по Фриделю - Крафтсу. В изучение ферроцена и его производных большой вклад внесен А. Н. Несмеяновым и его учениками. [9]
Ферроцен и метилферроцен служат катализаторами при сгорании топлив и предотвращают образование свободного углерода. Предпочтительно вводить их в газообразном состоянии. Ферроцен способствует также бездымному сгоранию жидких топлив. [10]
Ферроцен реагирует как ароматическая система, давая продукты ацилирования и сульфирования пятичленных циклов. [11]
Ферроцен, таким образом, имеет большее сходство с тиофеном и фенолом, чем с бензолом, который не вступает в реакцию конденсации Манниха. [12]
Ферроцен можно получить или по способу Уилкинсона2, или применять готовый препарат. [13]
Ферроцен окисляется до ферроцения [ Fe ( CsHs) 2 ] синего цвета. [14]
Ферроцен в анализе сталей и сплавов. [15]