Ферроцен

Cтраница 2

Ферроцен способен также вступать в реакции алкилирования, например с катионом трикарбонил ( циклопентадиенил) железа ( схема 734) [681], и даже в реакции аминометилировання, применимые лишь к наиболее активным ароматическим соединениям. [16]

Ферроцен является одним из представителей ароматических систем небен-зоидного типа. В молекуле дициклопентадиенилжелеза ( ферроцена) все 6 я-электронов каждого циклопентадиенильного кольца аниона С5Н5 образуют со - свободными Й25 р2 - орбитами иона железа октаэдрические направленные координационные ковалентные связи. Вокруг атома железа создается устойчивая 36-электронная оболочка ( типа криптона), что обусловливает большую прочность ферроцена. Ферроцен обладает значительной химической и термической стойкостью. [17]

Ферроцен и его производные легко окисляются различными методами с образованием солей ферроцения. В случае ферроцена или алкилферроцена это удается сделать действием конц. [18]

Ферроцен отфильтровывают, промывают 7 - 10 мл метилового спирта и затем кипятят с 30 - 35 мл метилового спирта в колбе с обратным холодильником в течение 10 - 15 мин; затем охлаждают, отфильтровывают и промывают на фильтре 5 мл метилового спирта. Ферроцен можно возгонять ( прибор 14 в приложении 1) или перекристаллизовать из этилового спирта или из петролейного эфира. [19]

Ферроцен имеет свойства ароматического соединения: устойчив к действию кислот, вступает в реакции сульфирования, ацилируется по Фриделю - Крафтсу. В изучение ферроцена и его производных большой вклад внесен А. Н. Несмеяновым и его учениками. [20]

Зависимость времени гелеобразования ПН-62 и ПН-1 от содержания ускорителя НК при отверждении в присутствии ГПК и ускорителя В ( содержание ГПК и ускорителей в % от массы полиэфира.| Зависимость твердости по Бринеллю ( сплошные линии и содержания экстрагируемых ( пунктирные линии в отвержденном ПНТ-2 от концентрации марганцевого ( а и кобальтового ( б ускорителей и времени отверждения ( цифры у кривых - сутки при комнатной температуре. [21]

Ферроцен даже в небольших количествах ( 0 5 - 1 % раствора 3 % - ной концентрации) обеспечивает высокую скорость гелеобразования и отверждения при температурах до - 10 С. [22]

Ферроцен относится к группе симметрии О5г; в табл. 12 приведены обозначения орбиталей металла и лигандов, взаимодействующих друг с другом, а также трансформационные свойства образующихся из них молекулярных орбиталей. [23]

Ферроцены настолько отличаются от рассмотренных выше соединений, что их следует выделить особо. [24]

Ферроцен не разлагается при нагреве до 470, плавится без разложения при 173 - 174, летуч с водяным паром, легко растворим в органических растворителях. [25]

Ферроцен [31] также восстанавливает ванадий ( IV) до ванадия ( III), но фон должен быть водно-спиртовым, содержащим обязательно фосфорную, серную или соляную кислоту. Спирт может быть любой - метиловый, пропиловый, можно пользоваться и муравьиной и уксусной кислотами, ацетонитрилом, ацетоном. [26]

Ферроцен и родственные соединения. [27]

Ферроцен представляет собой оранжевое кристаллическое вещество с температурой плавления 172 8 - 173 9 С. [28]

Ферроцен - это соединение, синтезированное в 1951 г. сразу двумя группами исследователей - в Англии и в Америке. [29]

Ферроцен [ бис ( циклопентадиенил) железо II ] характеризуется высокой термической стабильностью вплоть до 463 С и поэтому находит применение в качестве основы для высокотемпературных смазочных масел. Жидкие продукты могут быть получены введением алкил -, силоксанил - и триалкилсилилзамещенных. [30]

Страницы: 1 2 3 4