Cтраница 3
Ферроцен и его производные являются также стабилизаторами при старении полиэтилена под действием ультрафиолетовых лучей. Наиболее высокой эффективностью по сравнению с бензоном ОА обладают 1 1 -ди ( а-окси) этилферроцен, а-оксиэтилферроцен, оксимаце-тилферроцен и n - аминофенилферроценилен. На основе результатов работ [210, 243, 292-300] получены комбинированные стабилизирующие системы для облученного полиэтилена, отличающиеся большой продолжительностью защитного действия при 150 - 200 С. При этом выявлены особенности синергического действия разработанных систем. [31]
Ферроцен, представляющий собой соединение санд-вичевого типа, где атом железа находится между двумя слоями углеводородных групп, является изолятором. Ферроцен во многих отношениях напоминает низкомолекулярные ароматические соединения. Полимер винил-ферроцена является изолятором подобно полистиролу. [32]
Ферроцен сульфируется [1-3], алкилируется [4, 5] по Фриделю-Крафтсу, ацилируется [1, 6-8] и фосфорилируется [9], мер-курируется [1] и металлируется [1] литий - и натрийорганическими соединениями [ 10, 111 легче, чем бензол. В зависимости от условий реакции получаются моно - или дизамещенные [4, 5] ферроцены либо их смесь. При алки-лировании ферроцена образуется смесь моно - и полиалкилферроценов. [33]
Ферроцен, благодаря своим уникальным свойствам ( многообразие химических превращений, относительно высокая термическая стабильность, высокое давление пара, низкая токсичность и др.), производится в промышленных масштабах. Он применяется для управления разветвлением цепных реакций, получения термостабильных полимеров ( содержание ферроцена в них составляет до 15 мол. [34]
Ферроцен - родоначальник сэндвичевых соединений - многочисленных ценов, в которых роль центрального атома играют катионы кобальта, рутения, осмия и других металлов. [35]
Ферроцен представляет собой желто-оранжевые кристаллы с т.пл. 174 и т.кип. 249, растворимые в органических раство-1 рителях. [36]
Ферроцен в тех же условиях дает лишь монодиметиламино-метилферроцен. [37]
Ферроцен в тех же условиях дает лишь монодиметил-аминометилферроцен. [38]
Ферроцен - и ферроцениленбор-ные кислоты по свойствам подобны арилборным кислотам. [39]
Ферроцен и подобные ему л-комплексы ранее называли Сандвичевыми соединениями. Как Вы считаете, чем обусловлено это название. Схематично изобразите строение молекулы ферроцена и приведите уравнения реакций получения этого вещества. [40]
Ферроцен - и ферроцениленбориые кислоты по свойствам подобны арилбориым кислотам. [41]
Ферроцен, или бисциклопентадиенилжелезо Fe ( C5H5) 2, является сэндви-чевым соединением, в котором атом железа расположен между двумя пятичлен-ными ароматическими углеводородными циклами. [42]
Ферроцен взаимодействует с формальдегидом либо в концентрированной серной кислоте, либо в жидком фтористом водороде, давая ферроценилметил-карбониевый ион, перегруппировывающийся в свободный радикал и димеризующийся. Восстановление приводит к образованию соединения, содержащего две ферроценильные и две метиленовые группы [18, 52, 53] ( см. схему на стр. [43]
Ферроцен впервые был получен в 1951 г. Кили и Посоном [1] при попытке синтезировать дициклопентадиен взаимодействием хлорного железа с бромистым циклопентадиенилмагнием. [44]
Ферроцен обладает значительной термической и химической стойкостью. Для этого вещества характерен ряд реакций электрофильного замещения, подобных реакциям, протекающим с бензолом, нафталином и другими аро - матическими соединениями. [45]