Ферроцианид-ион
Cтраница 2
В действительности, конечно, в образовании ферроцианид-иона участвуют не гипотетические ионы Fe2, а соединения, в которых атом железа имеет степень окисления 2 - 4 -, в частности, в определенных условиях - аквакомп-лексы двухвалентного железа. [16]
Очевидно, что в электронном спектре поглощения ферроцианид-иона могут наблюдаться полосы трех типов, относящиеся к d - - переходам, переносу заряда от металла к лигандам и переносу заряда от лигандов к металлу. [17]
Хотя известны не все основные колебательные частоты ферроцианид-иона ( так что силовые константы не могут быть вычислены более или менее точно), однако уже имеющиеся данные по колебательным спектрам ферро - и феррицианид-ионов позволяют получить определенную информацию о характере химических связей в них. [18]
В случае совместного присутствия хлорид - и ферроцианид-ионов аргентометрическим методом оттитровывают сумму этих ионов. Для определения хлорид - и ферроцианид-ионов при совместном их присутствии в сточных водах первоначально необходимо определить содержание ферроцианвд-ионов фотометрическим методом [3], основанным на реакции ферроцианид-ионов с ионами трехвалентного железа с образованием ферроцианида железа, окрашенного в голубой цвет. [19]
Аналогичный процесс демаскирования лежит в основе реакции на ферроцианид-ион. Добавление растворимой соли двухвалентной ртути к анализируемому щелочному раствору, содержащему а, а - дипиридил, приводит к диссоциации ферроцианид-ионов в результате образования очень прочных цианидных комплексов двухвалентной ртути. [20]
Описанная в предыдущем параграфе качественная картина молекулярных орбит ферроцианид-иона позволяет в принципе дать объяснение электронному спектру поглощения ферроцианид-иона в видимой и ближней ультрафиолетовой области, по крайней мере, для тех случаев, когда нет сильных взаимодействий с внешне-сферными ионами, и все полосы в спектре обусловлены поглощением только лишь ферроцианид-иона. [21]
Этим методом изучали окисление о - толидина, ферроцианид-иона и ге-аминофенола, причем за образованием продуктов электрохимического окиоления следили по поглощению. Для дальнейших исследований, требующих измерений в УФ-области, использовали кварцевые пластинки, покрытые окисью олова с сурьмой. [22]
Таким образом, при переходе от феррицианид-иона к ферроцианид-иону связь CN несколько ослабляется, а связь FeC - упрочняется. [23]
Уранил-ацетат U02 ( C2H802) 2 образует с ферроцианид-ионом на холоду коричневый осадок. [24]
Уранил-ацетат U02 ( C2H302) 2 образует с ферроцианид-ионом на холоду коричневый осадок. [25]
В основном растворе феррицианид-ион восстанавливается под действием Н2О2 в ферроцианид-ион. [26]
Влияние первого потенциала ионизации атомов внешнесферных катионов на частоту ve ферроцианид-иона иллюстрируется рис. 83 ( потенциалы ионизации атомов приняты согласно [1373]), на котором приведены данные для ферро - и феррицианидов щелочных и щелочноземельных маталлов. Любопытно, что зависимости на рис. 83 близки к линейным. [28]
Роданид-ион ( CNS), бромид-ион ( Вг -) и ферроцианид-ион [ Fe ( CN6 ] 4 - являются умеренными восстановителями. [29]
Ферросплавы, анализ 1163, 1167 Феррохром, определение ванадия 730 Ферроцианид-ион, эквивалентная электропроводность 492 Физические методы анализа 580 ел. [30]
Страницы: 1 2 3 4