Cтраница 1
Фикобилины во многом сходны с желчными пигментами. Их синтез начинается с образования порфирина; при размыкании кольца углерод из метинового мостика выделяется в виде СО. Синтез фикобилинов-один из немногих известных процессов, при которых образуется окись углерода. [1]
Фикобилины считаются очень чувствительными к свету и кислороду. По Лембергу [117], пигменты, не содержащие белка, еще менее устойчивы, чем хромопротеиды. Свободный фикоэритробелин быстро окисляется до фикоцианобилина кислородом. [2]
Фикобилины обычно описываются как ярко флуоресцирующие вещества. Однако вследствие отсутствия точных определений выхода флуоресценции нельзя судить о том, действительно ли их флуоресценция сильнее флуоресценции хлорофилла или ее большая яркость обусловлена тем, что полосы флуоресценции фикобилинов лежат ближе к области наибольшей чувствительности человеческого глаза, тргда как полосы хлорофилла расположены в крайней красной, а частью в инфракрасной области. [3]
Фикобилины, встречающиеся у некоторых водорослей, представляют собой вспомогательные фотосинтетические пигменты, которые подобно каротиноидам могут передавать энергию поглощенных квантов света на хлорофилл, расширяя спектр действия фотосинтеза. В видимой области спектра фикобилины имеют один большой максимум поглощения в области 500 - 600 нм ( фиг. [4]
Фикобилины поглощают ультрафиолетовую радиацию и лучи в видимой части спектра. В таблице 27 приведены максимумы поглощения фикобилинов. [5]
Фикобилины - это красные и синие пигменты ( фикоэрит-рины, фикоцианины), построенные из линейно связанных четырех пиррольных структур; поглощают световую энергию в зеленой и желтой областях спектра и передают ее на хлорофилл. [6]
Фикобилины водорослей находятся не в самих тилакоидах, как хлорофиллы и каротиноиды, а в особых гранулах - фикобилисо-мах диаметром до 400 А и локализованных на поверхности тилакоидов. [7]
Рыбы получают фикобилины из водорослей, которыми они питаются. [8]
Каротиноиды или фикобилины никогда не проявляли способности осуществлять фотосинтез без хлорофилла; это поддерживает взгляд, высказанный Энгельманом [58,61], что добавочные пигменты не участвуют прямо в окислительно-восстановительном процессе, а передают свою энергию возбуждения хлорофиллу. Как установлено в главе XVIII, этот физический механизм кажется гораздо вероятнее для случая передачи энергии между двумя красителями с перекрывающимися полосами поглощения, чем для передачи энергии от пигмента к бесцветному субстрату. [9]
Каротиноиды и фикобилины, по современным представлениям непосредственно не участвуют в фотохимической реакции фотосинтеза. Известно, что в отсутствие хлорофилла фотосинтез не идет. Органы ( ткани) растений, содержание каротиноиды, но не имеющие хлорофилла, не ассимилируют. [10]
Эта группа включает желчные пигменты животных, фикобилины - вспомогательные фотосинтетические пигменты некоторых водорослей, а также хромофор фоторегуляторного пигмента растений - фи-тохрома. [11]
Однако, помимо этого, и каротиноиды и фикобилины, повидимому, участвуют в сенсибилизации фотосинтеза. Доказательства этого утверждения основаны на анализе отношений между длиной волны, поглощением света и выходами фотосинтеза. [12]
В результате таких градаций полярности из всех пигментов пластид лишь фикобилины могут непосредственно извлекаться из клеток водой, образуя коллоидные пигментно-белковые растворы, и не экстрагируются из последних органическими растворителями. [13]
В более новых работах В.Б.Евстигнеева с сотрудниками показано, что фикобилины - и фикоцианин, и фикоэритрин, а также выделенные из них хромофорные группы - фикоэритробилин и фи-коцианобилин - способны в определенных условиях сенсибилизировать в модельных опытах на свету некоторые окислительно-восстановительные реакции, в частности, фотовосстановление метилового красного аскорбиновой кислотой. [14]
Из четырех типов пигментов, перечисленных выше, два - хло-рофиллы и фикобилины - сильно флуоресцируют в экстрактах, а также, хотя и значительно слабее, в живых клетках. Каротиноиды и флавоны обычно считаются не флуоресцирующими. [15]