Вторичная адсорбция

Cтраница 2

В случае вторичной адсорбции адсорбированные ионы не входят в состав кристаллической решетки, а остаются в прилегающем к кристаллу тонком слое раствора. [16]

Затем в результате вторичной адсорбции свободные сегменты адсорбированных молекул закрепляются на других частицах, объединяя их полимерными мостиками. [17]

В отличие от вторичной адсорбции, к процессам первичной обменной адсорбции должно быть применимо эмпирическое пра - вило Фаянса - Пакета. Совершенно очевидно, что в случае первичной адсорбции ThB на кристаллическом осадке PbSO4 кинетический обмен между ионами поверхности осадка и ионами раствора должен приводить к выравниванию изотопного состава свинца на поверхности и в растворе. [18]

Бентон [15] предложил различать первичную и вторичную адсорбцию, потому что первая происходит с активными адсорбентами и зависит от первичных валентных сил, тогда как для вторичной адсорбции характерны инертные адсорбенты и она зависит от вторичных валентных сил. Для этих двух типов адсорбции характерны различные формы изотерм. В адсорбционном катализе различают два типа изотерм: 1) изотермы, которые начинаются в нулевой точке системы координат в виде прямой или слегка изогнутой линии и указывают, что молекулы адсорбируются одинаково сильно или слабо на любом участке поверхности до тех пор, пока они не покроют всю поверхность, и 2) изотермы, которые начинаются в нулевой точке системы координат, круто поднимаются, внезапно изгибаются и продолжают итти в нормальном направлении. Это указывает, что часть поверхности вещества адсорбирует особенно сильно значительное количество газа и лишь после насыщения этой части поверхности в реакцию вступает остальная поверхность. [19]

Согласно точке зрения А. П. Ратнера, дополнительная вторичная адсорбция при малых противоположных и одноименных зарядах поверхности может быть обусловлена статистическим характером этих зарядов. В силу этого заряд небольших участков поверхности может отличаться от среднего ее заряда. [20]

Другим методом, позволяющим разграничить первичную и вторичную адсорбцию, может служить наблюдение за характером зависимости величины адсорбции от концентрации собственных ионов. [21]

Схематический вид лабораторной хро-матографиче-ской колонки.| Схема фронтального хроматографического разделения.| Схема элюэнтного хроматографического разделения. [22]

Из приведенного уравнения следует, что вторичная адсорбция зависит экспериментально от валентности адсорбируемого иона, зависит от величины работы адсорбции, величины поверхности адсорбента и объема раствора. В то же время, в силу зависимости величины а от всех присутствующих в растворе ионов, коэффициент вторичной адсорбции мало зависит от концентрации микрокомпонента и в большой мере зависит от макроконцентрации ионов, конкурирующих с ним в двойном слое, например от концентрации ионов водорода. [23]

В чем заключаются различия между механизмами первичной и вторичной адсорбции. [24]

В первом случае ThB сорбируется по закону вторичной адсорбции, а во втором - нет. [25]

Правило носит качественный характер и охватывает процессы первичной и вторичной адсорбции, различающиеся своими механизмами. Для процессов первичной абсорбции справедливо сформулированное ранее правило Фаянс а - П а н е т а, к-рое утверждает, что радиоактивный элемент в форме катиона тем сильнее адсорбируется выделяющимся или заранее образованным осадком, чем меньше растворимо соединение, к-рое образует радиоэлемент с анионом осадка. При условии выделения твердой фазы в виде хорошо образованных кристаллов с относительно мало развитой поверхностью радиоэлемент переходит в твердую фазу в случае, если он участвует в построении кристаллич. [26]

На участках АЮ2 М j Z и происходит вторичная адсорбция анионов. [27]

Влияние рН на адсорбцию ит-грия гидроокисями циркония и железа. / - соосаждение с Zr ( OH4. 2 - соосаждение с Fe ( OH. [28]

Резкое повышение кривых после изоэлектрической точки соответствует процессу вторичной адсорбции иттрия вблизи отрицательно заряженной поверхности осадка. Однако, как видно на рис. 2.27, иттрий также адсорбируется, если поверхность осадка заряжена положительно. По мнению авторов работы [54], иттрий сорбируется на положительно заряженном осадке в результате первичной электростатической адсорбции, а на отрицательно заряженном осадке - в результате вторичной ад-сорбции. [29]

На участках А102 М j Z - и происходит вторичная адсорбция анионов. [30]

Страницы: 1 2 3 4