Фильтр - сушонок
Cтраница 3
Для этого из общего стока воды и почвы отбирают образец взвеси определенного объема ( например, 1 л), фильтруют его, остаток на фильтре сушат и взвешивают. [31]
В последнем случае подвергнутый облучению раствор фильтруют на воронке Бюхнера через бумажный фильтр. Фильтр сушат и лакируют. [32]
Отбирают пипеткой 50 0 мл приготовленного раствора, добавляют 15 мл концентрированной азотной кислоты и выпаривают до 5 - 6 мл, добавляют 100 мл кипящей воды и кипятят несколько минут. Добавляют немного мацерированной бумаги, взбалтывают, отфильтровывают осадок вольфрамовой кислоты и промывают его теплой разбавленной 1: 5 азотной кислотой. Осадок с фильтром сушат, озоляют и прокаливают во взвешенном платиновом тигле. Затем осадок обрабатывают серной и фтористоводородной кислотами для удаления двуокиси кремния. Остаток WOs прокаливают в муфельной печи при 800 - 900 С до постоянного веса и взвешивают. [33]
Навеску пресспорошка около 5 г, взятую с точностью до 0 01 г, помещают в коническую колбу емкостью 250 мл с притертой пробкой. К пресс-порошку приливают 40 - 50 мл ацетона, закрывают колбу пробкой и энергично взбалтывают в течение 10 мин. Затем суспензию фильтруют и остаток наполнителя на фильтре сушат в термошкафу при температуре 80 до постоянной массы. [34]
По этой схеме галитовые отходы смешивают в мешалке с оборотным насыщенным раствором хлористого натрия. Здесь же происходит сгущение пульпы. Сгущенную галитовую пульпу фильтруют на вакуум-фильтре 5; кек фильтра сушат и после сушки получают техническую поваренную соль. Оборотный раствор по мере насыщения хлористым калием периодически выводится из цикла. Глинистые шламы из отстойников 7 удаляют на шламохранилище. [35]
Значительно облегчает работу применение электронного счетчика ( счетчика Каултера), Действие его основано на снижении проводимости раствора электролитов при прохождении одной бактерии через узкое отверстие. Если на 1 мл приходится менее 10б клеток, для определения их числа пригоден метод мембранных фильтров. Морскую, прудовую или питьевую воду пропускают через мембранный фильтр, а затем этот фильтр сушат, окрашивают, просветляют и производят подсчет клеток под микроскопом. [36]
Раствор нагревают до кипения и медленно приливают 1 5 % - ный раствор аммиака до слабощелочной реакции по фенолфталеину. Раствор охлаждают, приливают концентрированный аммиак в количестве 1 / 6 всего объема жидкости, оставляют стоять 10 - 12 час. Затем отфильтровывают осадок, промывают 1 5 % - ным раствором аммиака до удаления хлора и смачивают пятью каплями насыщенного раствора NH4NO3 в 1 5 % - ном растворе аммиака. После этого фильтр сушат, сжигают и прокаливают, повышая температуру постепенно. [37]
Раствор нагревают до кипения и медленно приливают 1 5 % - ный раствор аммиака до слабощелочной реакции по фенолфталеину. Раствор охлаждают, приливают концентрированный аммиак в количестве 1 / 5 всего объема жидкости, оставляют стоять 10 - 12 час. Затем отфильтровывают осадок, промывают 1 5 % - ным раствором аммиака до удаления хлора и смачивают пятью каплями насыщенного раствора NH4NO3 в 1 5 % - ном растворе аммиака. После этого фильтр сушат, сжигают и прокаливают, повышая температуру постепенно. [38]
К 5 г плава прибавляют 10 - 12 мл НС1 ( пл. Добавляют еще 10 мл соляной кислоты и после перемешивания оставляют стоять 15 мин. Смесь фильтруют и смывают горячей водой. Осадок с фильтром сушат при 100 до постоянного веса и взвешивают, после чего прокаливают в тигле до постоянного веса. Разность двух взешиваний дает вес угля. К остатку добавляют 2 - 3 капли H2SO4 и 2 - 3 капли плавиковой кислоты, выпаривают на водяной бане, прокаливают и взвешивают. [39]
Один из угольных электродов затачивают на конус, в другом просверливают кратер диаметром 3 мм и глубиной 3 5 мм. На поверхность кратера наносят 2 капли 3 % - ного раствора полистирола в бензоле, электроды помещают под инфракрасную лампу для испарения бензола. Фильтры осторожно сворачивают пинцетом, вкладывают в кратеры электродов, наносят по 3 капли серного эфира и сразу же стеклянной палочкой выравнивают поверхность фильтра с краями электрода. Электроды с фильтрами сушат 20 - 30 мин под инфракрасной лампой и затем помещают в штатив ШТ-9. Расстояние между верхним электродом, заточенным на конус, и нижним с анализируемой пробой устанавливают 3 2 мм по теневой проекции, поддерживая его в течение времени фотографирования спектров путем опускания заточенного электрода. [40]
Осадок промывают на фильтре, не прерывая фильтрования, так, чтобы осадок все время находился под слоем жидкости. Промывку ведут сначала 200 мл горячей смеси равных объемов насыщенного раствора ацетата калия и 10 % - ной соляной кислоты. Затем осадок промывают горячей 7 % - ной соляной кислотой до тех пор, пока при выпаривании капли фильтрата не перестанет оставаться остаток. Краситель с фильтром сушат при температуре 90 - 95 до постоянного веса, переносят в предварительно прокаленный до постоянного веса фарфоровый тигель и сначала осторожно озо-ляют пламенем горелки на асбестовой сетке, а затем прокаливают в муфеле при температуре 800 - 850 до постоянного веса. [41]
Растворяют 2 - 5 г пробы в 25 - 50 мл НС1 ( 1: 1), окисляют добавкой по каплям концентрированной HN03 и кипятят до отгона оксидов азота. Разбавляют водой до объема - 300 мл, добавляют 2 г сульфита натрия, кипятят раствор 5 мин и оставляют при температуре 50 - 80 С. Выпаривают еще два раза с 3 мл концентрированной H2SO4 досуха, добавляют 3 мл концентрированной H2SO4 и выпаривают до объема - 1 - 2 мл. Остаток с фильтром сушат, озоляют в фарфоровом тигле и сплавляют смесь оксидов с 7 - 10-кратным количеством бисульфата калия. Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 250 мл, разбавляют до - - - 100 мл, добавляют равный объем раствора пирогаллола и разбавляют до метки. Измеряют оптическую плотность при 420 нм по холостой пробе, которую готовят таким же образом из образца стали, не содержащей тантала. [42]
 |
Прибор Оуэна для перекристаллизации органических веществ.| Делительная воронка с расслоившимися жидкостями. [43] |
После промывки основная часть кристаллов оказывается на фильтре. Центральную часть прибора отделяют. Кристаллы вместе с фильтром стряхивают постукиванием на чистый лист фильтровальной бумаги. Кристаллы счищают на фильтр и с фильтром сушат в сушильном шкафу. Гигроскопические вещества высушивают прямо в трубке, при этом центральную часть снимают и заменяют стеклянной крышкой. [44]
Осадок промывают на фильтре, не прерывая фильтрования, так, чтобы осадок все время находился под слоем жидкости. Промывку ведут сначала 200 мл горячей смеси равных объемов насыщенного раствора ацетата калия и 10 % - ной соляной кислоты. Последние 50 мл этой смеси пропускают одновременно со струей горячего раствора 7 % - ной соляной кислоты. Затем осадок промывают горячей 7 % - ной соляной кислотой до тех пор, пока при выпаривании капли фильтрата не перестанет оставаться остаток. Краситель с фильтром сушат при температуре 90 - 95 до постоянного веса, переносят в предварительно прокаленный до постоянного веса фарфоровый тигель и сначала осторожно озо-ляют пламенем горелки на асбестовой сетке, а затем прокаливают в муфеле при температуре 800 - 850 до постоянного веса. [45]
Страницы: 1 2 3 4