Пористый стеклянный фильтр
Cтраница 1
Пористые стеклянные фильтры насыщены гелем кремневой кислоты для уменьшения протекания раствора и для увеличения их электропроводности. Вспомогательными электродами в обоих ячейках ( на рис. 84 не показаны) служат платиновые спирали, а обратимыми электродами - насыщенные каломельные полуэлементы. Фильтры состоят из слоя тонкой стеклянной ваты толщиной 125 мм в трубке диаметром 19 мм. Удаление растворов осуществляют при помощи вакуума. В работе использована деаэрация растворов гелием, так как его можно не очищать от кислорода. [1]
На пористый стеклянный фильтр укладывают стеклянную вату, насыпают 10 г безводного сульфата натрия и 40 г смеси адсорбентов, затем присоединяют колонку к вакууму и, добавляя 50 мл хлороформа, уплотняют набивку колонки стеклянной палочкой. После того как уровень хлороформа достигнет верхней части набивки колонны, добавляют 10 г сульфата натрия и укладывают стеклянную вату. Наполненную таким образом хроматографическую колонку промывают 50 мл хлороформа и вносят в нее 2 5 мл концентрированного растительного экстракта. Затем колонку промывают хлороформом с таким расчетом, чтобы в приемнике - круглодонной колбе емкостью 500 мл собралось 250 мл элюата. Полученный хлороформный раствор выпаривают досуха под вакуумом при 50 - 60 С и растворяют остаток в 10 мл бензола. [2]
Кроме пористых стеклянных фильтров для этой цели могут быть применены пористые металлические пластинки. [3]
Фильтруют на пористом стеклянном фильтре № 3 под вакуумом. [4]
Фильтровать пероксидный осадок через пористый стеклянный фильтр не рекомендуется, лучше прибегать к центрифугированию. [5]
Для фильтрации можно использовать пористый стеклянный фильтр, фарфоровый или алундовый ( корундовый) фильтр или тигель Гуча с прокладкой из промытого кислотой асбеста. [6]
Исследуемый газ пропускают через пористый стеклянный фильтр, погруженный в титрованный раствор серной кислоты. [7]
Образовавшийся осадок фильтруют через пористый стеклянный фильтр G3 и промывают последовательно 30 мл холодного 30 % - ного раствора NaOH, 30 мл 10 % - ного раствора NaOH в метаноле, 30 мл метанола ( с добавлением 10 капель предыдущего промывающего раствора), дважды промывают 50 мл этанола и 50 мл эфира. [8]
Выпавший осадок отделяют на пористом стеклянном фильтре ( G3), промывают водой до нейтральной реакции и отсасывают досуха. Затем растворяют в 50 мл ацетона, добавляют 25 мл метанола, фильтруют и после промывания 3x25 мл эфира) высушивают в вакууме. [9]
Избыток окиси магния отфильтровывают через пористый стеклянный фильтр № 2 в фарфоровую чашку, нейтрализуют фильтрат хлорной кислотой до слабокислой реакции по конго красному, после чего выпаривают раствор до начала кристаллизации на водяной бане. Когда будет заметно выпадение кристаллов, чашку охлаждают в холодной воде и выпавшие игольчатые кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, но без бумажного фильтра. Полученные кристаллы растворяют в горячей воде и снова перекристалл изсвывают. [10]
 |
Прибор для отделения 109Cd от серебра. [11] |
Раствор отделяют от осадка через пористый стеклянный фильтр 5 ( с размером пор 20 - 35 мк), отсасывая жидкость с помощью насоса в делительную воронку. Осадок промывают 2 - 3 раза 1 % - ным раствором HI, после чего раствор вместе с промывной жидкостью сливают через нижний кран делительной воронки в кварцевую чашку и выпаривают досуха. Остаток дважды обрабатывают концентрированной соляной кислотой с последующим выпариванием досуха, а затем растворяют в 10 мл 2 М соляной кислоты. Дальнейшую очистку 109Cd от меди и следов серебра производят на ионообменной колонке. Колонку диаметром 10 мм и длиной 70 мм загружают смолой АВ-17 с размерами зерен 50 - 100 мк. Смолу отмывают от железа и переводят в Cl-форму. [12]
После сульфирования шарики отфильтровывают через пористый стеклянный фильтр. Если серную кислоту, которая использовалась для сульфирования, отмывать слишком быстро, то резкое расширение зерен может привести к их растрескиванию. [13]
Избыток окиси магния отфильтровывают через пористый стеклянный фильтр № 2 в фарфоровую чашку, нейтрализуют фильтрат хлорной кислотой до слабокислой реакции по конго красному, после чего выпаривают раствор до начала кристаллизации на водяной бане. Когда будет заметно выпадение кристаллов, чашку охлаждают в холодной воде и выпавшие игольчатые кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, но без бумажного фильтра. Полученные кристаллы растворяют в горячей воде и снова перекристаллизовывают. [14]
Показано, что профильтрованные через пористый стеклянный фильтр или свежеприготовленные исходные растворы, полученные из тонкоизмельченных кристаллов, дают, как правило, более дисперсные и с большей скоростью выделяемые из реакционного раствора частицы по сравнению с частицами осадка, полученными из нефильтрованных или постаревших растворов. [15]
Страницы: 1 2 3 4