Пористый стеклянный фильтр

Cтраница 2

Избыток окиси магния отфильтровывают через пористый стеклянный фильтр № 2 в фарфоровую чашку, нейтрализуют фильтрат хлорной кислотой до слабокислой реакции по конго красному, после чего выпаривают раствор до начала кристаллизации на водяной бане. Когда будет заметно выпадение кристаллов, чашку охлаждают в холодной воде и выпавшие игольчатые кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, но без бумажного фильтра. Полученные кристаллы растворяют в горячей воде и снова пере-кристаллизовывают. [16]

При необходимости раствор фильтруют через пористый стеклянный фильтр. Раствор можно хранить при 4 в течение нескольких дней, однако его не следует употреблять, если он приобретает зеленую окраску. [17]

Осадки отделяют на воронках с пористым стеклянным фильтром, на который предварительно помещают кружочки из фильтровальной бумаги размером на 2 - 3 мм меньше размера подложек для счета активности. Осадка промывают 5 мл 50 % - ного раствора спирта, подсушивают и производят измерение активности. [18]

Если не имеется воронки с пористым стеклянным фильтром, раствор можно профильтровать через слой активированного угля толщиной в 1 см, положенный на двойном слое фильтровальной бумаги. После того как урамил растворен в концентрированной соляной кислоте, он лишь очень медленно выделяется из раствора, и если фильтрование проводить быстро, раствор можно предварительно охладить до 60 - 80 с очень небольшой потерей продукта. [19]

Набор трубок применяемых для работы при высоких температурах. [20]

Жидкость отсасывают через погруженный в нее пористый стеклянный фильтр, который опускают почти до самой поверхности осадка. [21]

Образующуюся при этом Н25Юз отфильтровывают через пористый стеклянный фильтр № 2 и через 30 мин раствор фотометрируют на фотоколориметре ФЭК-М с зеленым светофильтром. [22]

Образовавшиеся осадки кремнийорганических полимеров отфильтровывают через пористый стеклянный фильтр № 2 и через 30 мин фотометрируют фильтрат на фотоколориметре ФЭК-М с зеленым светофильтром. [23]

Получающийся раствор фильтруют через воронку с пористым стеклянным фильтром в мерный цилиндр со стеклянной пришлифованной пробкой. После добавления 9 1 г ( 0 126 моля) свежеперегнанного масляного альдегида и сухого эфира до общего объема 190 мл мерный сосуд закрывают пробкой и при охлаждении встряхивают. Оставляют сосуд стоять в течение 3 дней при комнатной температуре, после чего смесь разлагают добавлением разбавленной соляной кислоты. Эфирный слой промывают последовательно разбавленной соляной кислотой, водой и насыщенным раствором соды, после чего сушат над безводным поташом. Дистиллят сушат над поташом, после чего вновь перегоняют и собирают две фракции: 1) 1 3 мл. [24]

Его быстро отсасывают на воронке с пористым стеклянным фильтром, охлаждая воронку сухим льдом ( рис. 11), и промывают небольшими порциями охлажденного этилового спирта. При хранении пероксохромата Na2CrO6 - nH2O он постепенно разлагается и превращается в более устойчивый пероксохромат Na2CrO5 - H2O светло-коричневого цвета. [25]

Его быстро отсасывают на воронке с пористым стеклянным фильтром, охлаждая воронку сухим льдом ( рис. 11), и промывают небольшими порциями охлажденного этилового спирта. [26]

Его быстро отсасывают на воронке с пористым стеклянным фильтром, охлаждая воронку сухим льдом, н промывают неболыпими порциями охлажденного этилового спирта. [27]

Платину ( катализатор) промывают на пористом стеклянном фильтре дистиллированной водой. Затем прибавляют 10 мл царской водки и оставляют стоять в течение получаса. После этого царскую водку продувают через стеклянный фильтр в чашку для выпаривания, тщательно споласкивают фильтр водой, а затем выпаривают содержимое чашки досуха. [28]

Удаление осадка осуществлялось путем фильтрования оксидата через пористый стеклянный фильтр как при температуре опыта ( в специально сконструированной окислительной ячейке), так и после охлаждения его до комнатной температуры. Опыт с фильтрованием в ходе процесса окисления показал, что в фильтрате не остается обнаружимых количеств металла. Это означает, что выпадение катализатора в осадок полностью происходит при температуре реакции. В обоих случаях ( горячее фильтрование и отделение осадка при комнатной температуре) было показано, что кинетические кривые образования спиртов, карбонильных соединений, кислот и эфиров остаются теми же самыми, что и при окислении в присутствии осадка катализатора. По-иному ведут себя пере-кисные создинения - их концентрация немедленно после удаления осадка начинает pacTHj повторяя кинетику накопления перекисей при некатализированном окислении. [29]

Гексановый раствор охлаждают льдом, фильтруют через пористый стеклянный фильтр ( G4) и кристаллы сушат в высоком вакууме при комнатной температуре. Препарат достаточно чистый для его дальнейшего применения в синтезах. Высоковакуумной возгонкой при 90 - 110 С получают совершенно чистый продукт. [30]

Страницы: 1 2 3 4