Cтраница 1
Удельная адсорбция извлекаемого из раствора вещества на активном угле, осевшем в отстойнике конечной ступени, равна ак. [1]
Удельная адсорбция, так же как и поверхностный избыток, зависит от положения разделяющей поверхности. [2]
Стандартное уменьшение мольной дифференциальной свободной энергии адсорбции из водных растворов ароматических соединений на активных углях. [3] |
Удельная адсорбция дана в ммолъ / см3 адсорбционного объема пор. [4]
Удельная адсорбция извлекаемого из раствора вещества на активном угле, осевшем в отстойнике конечной ступени, равна ок. [5]
Удельную адсорбцию рассчитывают по. [6]
Удельную адсорбцию рассчитывают делением количества адсорбированной воды на навеску адсорбента. Следует помнить, что при взятии навески и по-следущих взвешиваниях бюкса продолжительный контакт адсорбента с воздухом недопустим. [7]
Удельную адсорбцию можно выражать при этом соответственно в ммоль / г или мг / г адсорбента, поскольку поверхность адсорбента пропорциональна его массе. Сравнивая весовые значения удельной адсорбции какого-либо вещества на разных углях, можно определить, какой из этих углей обладает большей удельной поверхностью. [8]
Удельную адсорбцию растворенных веществ на поверхности твердых тел обычно определяют экспериментально. Для этого в раствор с концентрацией са и объемом V вводят т г адсорбента. [9]
Увеличение удельной адсорбции после того, как в растворе концентрация ПАВ превысит KKMi, осуществляется путем ассоциации молекул ( или ионов) ПАВ, поступающих к поверхности раздела фаз, с уже существующими в адсорбционном слое ассо-циатами. [10]
Изотермы адсорбции СигН С НчОЬзН ( а и ОП-10 ( б на ацетиленовом углероде из водного раствора. [11] |
Увеличение удельной адсорбции после формирования плотного адсорбционного слоя за счет возникновения в этом слое ассоциатов молекул, выходящих за пределы мономолекулярного слоя, возможно в результате как адсорбции мицелл, преимущественно существующих в растворе ПАВ при концентрации выше ККМь так и ассоциации молекул, поступающих из раствора на поверхность адсорбента. [12]
Увеличение удельной адсорбции после того, как в растворе концентрация ПАВ превысит KKMi, осуществляется путем ассоциации молекул ( или ионов) ПАВ, поступающих к поверхности раздела фаз, с уже существующими в адсорбционном слое ассо-циатами. [13]
Величина удельной адсорбции на углях определяется удельной поверхностью, ее кристаллографическим строением, структурой пор и наличием на поверхности углей химически активных групп. [14]
Схема установки для иллюстрации адсорбции аммиака углем. [15] |