Удельная адсорбция
Cтраница 2
Величина удельной адсорбции Г для данного адсорбента и данного адсорбтива зависит от двух термодинамических параметров: температуры Т и давления Р при газообразном адсорбтиве и от температуры и концентрации С при адсорбции из раствора. Причем если величина адсорбции выражается через А [ уравнение ( XI, 8) 1, она будет зависеть еще и от поверхности адсорбента. [16]
Величина удельной адсорбции Г для данного адсорбента и данного адсорбтива зависит от двух термодинамических параметров: температуры Т и давления р при газообразном адсорбтиве и от температуры и концентрации С при адсорбции из раствора. Причем если величина адсорбции выражается через А ( уравнение ( X, 7) ], она будет зависеть еще и от поверхности адсорбента. [17]
 |
Изотермы адсорбции С НгБ ШОЬзН ( а и ОП-Ю ( б на ацетиленовом углероде из водного раствора. [18] |
Увеличение удельной адсорбции после формирования плотного адсорбционного слоя за счет возникновения в этом слое ассо-циатов молекул, выходящих за пределы мономолекулярного слоя, возможно в результате как адсорбции мицелл, преимущественно существующих в растворе ПАВ при концентрации выше KKMi, так и ассоциации молекул, поступающих из раствора на поверхность адсорбента. [19]
Рассчитать удельную адсорбцию 1 2-пропанди-ола и построить изотерму адсорбции по зависимости о / ( с) его водных растворов при Т 303 К. [20]
Рассчитать удельную адсорбцию 1 3-бутанди-ола и построить изотерму адсорбции по зависимости а / ( с) его водных растворов при Т 303 К. [21]
Вычисляют удельную адсорбцию одним из указанных выше способов и строят изотерму адсорбции в координатах Г - с. С помощью изотермы определяют величину предельной адсорбции Гпр и адсорбционную константу Ленгмюра К. [22]
Относительное понижение удельной адсорбции более сильно адсорбирующегося компонента смеси по сравнению с удельной адсорбцией его из индивидуального раствора не зависит от степени заполнения органическими молекулами смеси адсорбционного пространства пор. [24]
 |
Распределение адсорбированного / ( - нитрофенола по высоте взвешенного слоя угля КЛД после протекания. л и 20 л растшра. [25] |
Постепенный рост удельной адсорбции в нижней зоне, где 0, показывает, что, в отличие от неподвижного слоя, здесь находится не отработанный адсорбент, насыщенный до равновесия с концентрацией потока на входе в слой, а адсорбент, концентрация которого находится в равновесии с концентрацией адсорбата в потоке, близкой к остаточной на выходе из слоя. [26]
 |
Дифференциальная кривая распределения объема пор адсорбента по радиусам. [27] |
Методы определения удельной адсорбции газов и паров на поверхности твердых тел делятся на статические и динамические. [28]
Для определения удельной адсорбции паров воды эксикатор-ным методом требуется несколько ( по числу точек изотермы) эксикаторов с насыщенными растворами различных веществ, воздушный термостат и бюксы с хорошо прошлифованными крышками. Каждая точка изотермы адсорбции определяется в отдельном эксикаторе, в котором с помощью воздушного термостата поддерживают определенную температуру и давление. [29]
Для определения удельной адсорбции паров воды эксикатор-ным методом требуется несколько ( по числу точек изотермы) эксикаторов с насыщенными растворами различных веществ, воздушный термостат и бюксы с хорошо с прошлифованными крышками. Каждая точка изотермы адсорбции определяется в отдельном эксикаторе, в котором с помощью воздушного термостата поддерживают определенную температуру и давление. Исследуемый адсорбент ( около 1 г), предварительно обезвоженный в эксикаторе с хорошим осушителем ( Р2О5, СаСЬ, силикагель) или термообработкой, помещают ( в бюксе с открытой крышкой) в эксикатор и выдерживают в нем до постоянного веса. Удельную адсорбцию рассчитывают делением количества адсорбированной воды на навеску адсорбента. Следует помнить, что при взятии навески и по-следущих взвешиваниях бюкса продолжительный контакт адсорбента с воздухом недопустим. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5