Удельная адсорбция

Cтраница 3

Для определения удельной адсорбции паров воды эксикатор-ным методом требуется несколько ( по числу точек изотермы) эксикаторов с насыщенными растворами различных веществ, воздушный термостат и бюксы с хорошо прошлифованными крышками. Каждая точка изотермы адсорбции определяется в отдельном эксикаторе, в котором с помощью воздушного термостата поддерживают определенную температуру и давление. Исследуемый адсорбент ( около 1 г), предварительно обезвоженный в эксикаторе с хорошим осушителем ( Ps05, СаСЬ, силикагель) или термообработкой, помещают ( в бюксе с открытой крышкой) в эксикатор и выдерживают в нем до постоянного веса. Удельную адсорбцию рассчитывают делением количества адсорбированной воды на навеску адсорбента. Следует помнить, что при взятии навески и по-следущих взвешиваниях бюкса продолжительный контакт адсорбента с воздухом недопустим. [31]

Исследования закономерностей удельной адсорбции активной основы эмульгатора нефтехим-1 позволили заключить, что она аналогична таковой для эмульгатора ЭС-2. При этом абсолютные ее значения несколько выше на меле, песке и барите и примерно в три раза выше на бентонитовой глине. Это объясняется его более высокой поверхностной активностью и основностью, а также меньшей посадочной площадкой на активных уча стках минералов. [32]

Графические методы определения величины и - первый способ. 6 - второй способ. [33]

Гиббса вычисляют удельную адсорбцию Г двумя способами. [34]

Таким образом, удельная адсорбция представляет собой избыток t - ro компонента в поверхностном слое с площадью, равной единице. Следует иметь в виду, что Г, так же, как и N8i, зависит от положения разделяющей поверхности. [35]

При такой ориентации удельная адсорбция определяется площадью поперечного сечения молекулы ПАВ, одинаковой у всех членов одного гомологического ряда. [36]

Здесь a - удельная адсорбция; ато - предельная адсорбция в плотно упакованном адсорбционном мономолекулярном слое, моль / мг; Ср - концентрация воды в растворе, моль / кг; / - коэффициент активности адсорбированного органического компонента раствора в адсорбционном слое. [37]

Таким образом, удельная адсорбция представляет собой избыток 1-го компонента в поверхностном слое с площадью, равной единице. Следует иметь в виду, что Г - так же, как и Nsj, зависит от положения разделяющей поверхности. [38]

Таким образом, удельная адсорбция представляет собой избыток г - го компонента в поверхностном слое с площадью, равной единице. Следует иметь в виду, что Гг так же, как и JVS -, зависит от положения разделяющей поверхности. [39]

Соответственно изменяется и удельная адсорбция. Прежнее ( до изменения площади) значение адсорбции может восстановиться за счет молекул ПАВ, которые поступят из объема раствора к поверхности вследствие диффузии. [40]

Зависимость коэффициента защитного действия К и потери объема до проскока д0 от расширения взвешенного слоя активированного угля.| Зависимость объема раствора, прошедшего через слой до проскока П [ р и коэффициента мас-сопередачи [ 3 от расширения взвешенного слоя активированного угля. [41]

Здесь / - равновесная удельная адсорбция, рассчитанная на единицу массы адсорбента; Гп - удельная адсорбция после протекания через слой и литров раствора. [42]

Второй метод расчета удельной адсорбции основан на уравнении (1.19), которое, как отмечалось выше, справедливо в том случае, когда к изотерме поверхностного натяжения применимо уравнение (1.18) и коэффициент активности исследуемого ПАВ равен 1 или слабо зависит от концентрации раствора. [43]

Второй метод расчета удельной адсорбции основан на уравнении (1.19), которое, как отмечалось выше, справедливо в том случае, когда к изотерме поверхностного натяжения применимо уравнение (1.18) и коэффициент активности исследуемого ПАВ равен 1 или слабо-зависит от концентрации раствора. [44]

Изотермы адсорбции оксиэтилированных эфиров н-децилового спирта из водных растворов на мезопористом активном угле СКН-100 ( а и на микро. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5