Cтраница 1
Высокотемпературная адсорбция ( см., например, [33, 44]) обычно применяется с целью снижения до минимума собственной адсорбции водорода на носителе и ускорения медленной адсорбции. Однако примеров успешного определения удельной поверхности платины в дисперсных катализаторах по адсорбции водорода при 273 - 300 К ( например, [64-66, 69]) описано достаточно много, чтобы можно было сделать вывод, что высокая температура, в сущности, не является необходимой. [1]
Нами изучена высокотемпературная адсорбция индивидуальных газов на различных ионообменных формах цеолита типа А. По данным хромато-графических измерений определены теплоты адсорбции и удерживаемый объем индивидуальных газов. [2]
Работа по высокотемпературной адсорбции хшюлгша и и зучению спектров поглощения хинолина находится в печати. [3]
Таким образом, исследование высокотемпературной адсорбции аммиака цеолитами 5А показало, что изотермы адсорбции аммиака могут быть описаны уравнением теории объемного заполнения микропор с использованием определенных в данной работе величин предельной адсорбции аммиака и характеристической энергии адсорбции. Это позволяет рассчитывать величины равновесной адсорбции аммиака враз-личных стадиях процесса адсорбционного выделения жидких парафинов при изменении технологических условий на установке. [4]
Важно отметить, что при проведении высокотемпературной адсорбции аммиака на цеолитах нами обнаружено влияние диффузии на кинетику процесса. [5]
Ключевые слова: цеолит, н-парафвны, высокотемпературная адсорбция, предельный адсорбционный объем, изотерма адсорбции. [6]
Предельный сорбционный объем VIо, вычисленный по изотерме высокотемпературной адсорбции н - Cg, может служить количественной мерой снижения адсорбционной способности цеолитов, предназначенных для адсорбционного выделения жидких н-парафинов. [7]
Сопоставление их с результатами по регистрации спектров после высокотемпературной адсорбции при комнатной температуре показало, что наблюдаются одни и те же закономерности увеличения интенсивности 1370 и 1610 см-1 и уменьшения полосы 1708 см-1 с повышением температуры адсорбции. Это свидетельствует о непрочной адсорбции воды на цеолите при повышенной температуре. [8]
Для определения кислотных центров цеолитных сорбентов предлагается метод высокотемпературной адсорбции аммиака. Сила кислотных центров охарактеризована зависимостью энергии активации десорбции NH3, рассчитанной из кинетических кривых, от степени заполнения образцов аммиаком. Установлена симбатность в изменении каталитической активности цеолитов в реакции крекинга кумола и их кислотными свойствами. [9]
Последний вывод подтвержден спектрами кислотности, определенными методом высокотемпературной адсорбции аммиака. Этим методом показано, что и в реакции крекинга углеводородов не все кислотные центры принимают участие. [10]
В литературе имеется не много работ по изучению высокотемпературной адсорбции веществ на цеолитах. [11]
Следовательно, метод отравления органическими основаниями при температуре каталитического опыта в отличие от высокотемпературной адсорбции органических оснований в статических условиях ( см. табл. 2) дает возможность заметить различие в количестве Za Zk. Так как при титровании н-бутиламином наблюдается возрастание сильных протонных центров с увеличением содержания фтора, то можно предположить, что и возрастание Za Zft связано с увеличением протонных, каталитически активных центров. [12]
Следует отметить, что, хотя нами получена корреляция результатов по определению кислотности методами высокотемпературной адсорбции аммиака и индикаторного титрования, существование энергетического спектра кислотных центров можно установить лишь с помощью метода высокотемпературной адсорбции аммиака. [13]
Что касается реакции дегидратации, то на основании полученных данных по возрастанию проводимости при высокотемпературной адсорбции воды в каталитических опытах в соответствии с предсказаниями теории следует ожидать еще большего усиления дегидрирования и уменьшения дегидратации. В действительности имеет место резкое изменение селективности в сторону дегидратации. [14]
Из данных табл. 2 следует практически такой же порядок изменения кислотности, который наблюдался при высокотемпературной адсорбции аммиака. Увеличение степени декатионирования от 30 до 85 % значительно повышает кислотность. На деалюминированных образцах, в частности на кальций-декатионированном цеолите, наблюдается высокая кислотность. Ультрастабильный цеолит несколько уступает образцу обычно декатио-нированного цеолита по общей кислотности, однако по сильной протонной кислотности ( рКа - 13 3) превосходит последний. [15]