Cтраница 3
Фильтрат переносят в делительную воронку, отделяют бензольный слой, несколько раз промывают его водой, сушат хлористым кальцием и фильтруют. Хлористый кальций дважды ополаскивают сухим бензолом, этим же бензолом промывают фильтр, через который фильтровали бензольный раствор, и промывной бензол присоединяют к основному бензольному раствору. [31]
Фильтрат переносят в фарфоровую чашку, выпаривают на водяной бане досуха, добавляют 20 мл крепкой соляной кислоты и снова выпаривают досуха. [32]
Фильтрат переносят в стакан на 500 мл и при перемешивании стеклянной палочкой подкисляют конц. Образовавшуюся суспензию оставляют на ночь. На следующий день осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера с отсасыванием, тщательно отжимают на фильтре, переносят в фарфоровую чашку и сушат в сушильном шкафу при 50 - 60 С. [33]
Фильтрат переносят в реакционную колбу и при перемешивании ( для предотвращения толчков при кипении) отгоняют большую часть этанола. К остатку добавляют водный раствор бромида натрия для уменьшения растворимости сложного эфира и повышения плотности водного слоя, чтобы слой, содержащий сложный эфир, находился сверху. [34]
Фильтрат переносят в делительную воронку и экстрагируют железо дважды с 50 мл этилового эфира. Экстракт отбрасывают, к водной фазе прибавляют NHjOH ( 1: 1) до появления мути и избыток 1 мл. Прибавляют 5 мл бромной воды, кипятят 5 мин. Осадок промывают 2 - 3 раза горячей водой, содержащей; 5 % аммиака. К обоим частям прибавляют по 20 - 30 мл води и по 5 мл триэтанол-амипа. [35]
Фильтрат переносят в реакционную колбу и при перемешивании ( для предотвращения толчков при кипении) отгоняют большую часть этанола. К остатку добавляют водный раствор бромида натрия для уменьшения растворимости сложного эфира и повышения плотности водного слоя, чтобы слой, содержащий сложный эфир, находился сверху. [36]
Фильтрат переносят в делительную воронку, подщелачивают 10 % - ньш раствором едкого натра и многократно извлекают кодеин и тебаин хлороформом до отрицательной реакции на алкалоиды с кремневольфрамо-вой кислотой. [37]
Фильтрат переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, разбавляют 0 02 N раствором H2SO4 до объема 47 мл, приливают 2 мл раствора дифенилкарбазида, доводят объем 0 02 jV кислотой до метки и перемешивают. [38]
Фильтрат переносят в перегонную колбу и отгоняют мышьяк в виде AsCU при 108 - 109 С при упаривании до объема - 30 мл. Раствор переносят в стакан и упаривают до 10 мл, после чего разбавляют водой до 40 мл, добавляют 10 мг Ag ( в виде AgN03), нагревают до коагуляции образовавшегося осадка AgCl, отфильтровывают и отбрасывают. К раствору прибавляют 10 мл насыщенного раствора NaCl и сероводородом осаждают сульфиды меди и сурьмы. Осадок фильтруют, промывают раствором, содержащим 5 % НС1 и 10 % NaCl, и переносят в стакан. Осадок сульфидов меди и сурьмы обрабатывают 10 мл смеси 20 % - ных растворов Na2S и NaOH при нагревании на водяной бане в течение - 1 часа. Сульфид меди отфильтровывают, промывают разбавленным раствором Na2S и водой. [39]
Весь фильтрат переносят в перегонную - колбу, добавляют ГОЙ-ный раствор сернокислое меди / I мл на каждые 100 мл пробы /, подкисляют серной кислотой, разбавленной / 1: 3 /, по метилоранжу и производят отгон летучих с водяным. [40]
Весь фильтрат переносят в перегонную колбу, добавляют 10 -ный раствор сернокислой меди / I мл на каждые 100 мл пробы /, подкисляют серной кислотой / разбавленной / 1: 3 /, по метилоранжу и производят отгон летучих с водяннм. [41]
Весь фильтрат переносят в перегонную колбу, добавляют СЙ-ный раствор сернокислой меди / I мл на каждые ДОС мл про-ы /, подкисляют серной кислотой, разбавленной / 1: 3 /, по ме-ило анжу и производят отгон летучих с водяным - даром фенолов перегонном аппарате до; остатка в перегонной кйлое около 0 - 40 мл. [42]
Каплю фильтрата переносят на капельную пластинку, прибавляют сперва уксусную кислоту ( по каплям до кислой реакции), а затем каплю раствора морина. В присутствии алюминия появляется зеленая флуоресценция. [43]
Часть фильтрата переносят в электролизер, прибавляют 0 5 мл раствора желатина и полярографируют в интервале от - 0 2 до - 0 6 В по отношению к ртутному аноду. [44]
Бюхнера и фильтрат переносят в стакан емкостью 600 мл. Прибавляют к фильтрату 65 мл концентрированной азотной кислоты и кипятят раствор до прекращения выделения окислов азота. Если в исходном веществе содержались сурьма и висмут, то они выпадают в виде основных нитратов. Осадок отфильтровывают на асбестовом фильтре, после чего прозрачный раствор переносят в стакан емкостью 600 мл и осторожно упаривают на водяной бане в вытяжном шкафу. Выпадает основной нитрат теллура. Упаривание продолжают, пока объем раствора не уменьшится до 100 мл; тогда его охлаждают, кристаллический осадок отфильтровывают, промывают водой на воронке Бюхнера и высушивают на воздухе. [45]