Cтраница 1
Прозрачный фильтрат выпаривают почти досуха, прибавляют в избытке соляную кислоту, снова выпаривают и сухой остаток прокаливают приблизительно при 250 С. [1]
Прозрачный фильтрат перенести пипеткой в две чистые пробирки по 3 - 4 капли в каждую. [2]
Прозрачный фильтрат содержит сульфаты тория, редкоземельных элементов и щелочных металлов, а также фосфорную кислоту и примеси солей урана, железа, алюминия и других металлов. Нерастворившийся остаток состоит в основном из сульфатов щелочноземельных металлов, его отбрасывают. [3]
Прозрачный фильтрат собирают в пустую пробирку и нейтрализуют раствором едкого натра. Для этого добавляют к фильтрату 1 каплю раствора фенолфталеина и раствор едкого натра до слабо-розовой окраски. Нейтрализованный по фенолфталеину фильтрат переносят в тигель и осторожно выпаривают досуха, поместив тигель на сетку над горелкой. Часть сухого остатка ( примерно, половину) из тигля переносят в пробирку, добавляют шпателем немного кислого сернокислого калия и нагревают до сплавления. Как известно, в этих условиях глицерин теряет воду, превращаясь в акролеин, наличие которого определяется по появлению запаха кухонного чада. [4]
Прозрачный фильтрат количественно переносят в фарфоровую чашку и выпаривают на водяной бане почти досуха. Затем в фарфоровую чашку вносят 3 мл концентрированной азотной кислоты и выпаривают на водяной бане досуха. [5]
Прозрачный фильтрат помещают, в зависимости от характера дальнейших операций, на часовое стекло, на фарфоровую пластинку или в капельную пробирку. [6]
Прозрачный фильтрат охлаждают до комнатной температуры и определяют степень обесцвечивания по отношению к эталонному углю 1948 г. на колориметре Дюбоска или Штаммера. В другой сосудик колориметра наливают необработанный раствор меляссы и устанавливают толщину слоя этого раствора такой, чтобы интенсивность окраски, видимая в окуляр, была одинаковой с интенсивностью окраски жидкости в первом сосудике. [7]
Прозрачный фильтрат при оставлении его до следующего дня мутнеет вследствие окисления пирогаллола и выделения небольшого осадка, содержащего титан. [8]
Прозрачный фильтрат при оставлении его до следующего дня мутнеет вследствие окисления пирогаллола п выделения небольшого осадка, содержащего титан. [9]
Прозрачный фильтрат, содержащий оксалат о-толуидина, тщательно нейтрализуют карбонатом натрия и отгоняют о-толуидин с водяным паром. К дистилляту добавляют безводный карбонат натрия, экстрагируют несколько раз бензолом, сушат над едким кали и отгоняют бензол из маленькой перегонной колбы, подливая раствор из капельной воронки. Затем добавляют немного цинковой пыли и перегоняют о-толуидин, собирая фракцию, кипящую при температуре 198 - 200 С. [10]
Прозрачный фильтрат немедленно переносят в стакан и охлаждают в бане со льдом; гемицеллюлозу А осаждают, подкисляя раствор 50 % - ной уксусной кислотой до рН 5, и отделяют центрифугированием. Гемицеллюлозу Б выделяют из надосадочного раствора осаждением 3 объемами 95 % - ного спирта или ацетона. [11]
Прозрачный фильтрат двух таких порций раствора упаривают, при температуре 25 - 30 С и давлении-15 - 18 мм рт. от. Кристаллы отсасывают на стеклянном фильтре и промывают сначала водным, а затем абсолютным спиртом я высушивают на глиняных тарелочках при комнатной температуре. Затем прозрачный светло-желтый раствор быстро охлаждают, периодически встряхивая. [12]
Прозрачный фильтрат, содержащий оксалат о-толуидина, тщательно нейтрализуют карбонатом натрия и отгоняют о-толуидин с водяным паром. К дистилляту добавляют безводный карбонат натрия, экстрагируют несколько раз бензолом, сушат над едким кали и отгоняют бензол из маленькой перегонной колбы, подливая раствор из капельной воронки. [13]
Прозрачный фильтрат подкисляют и для того, чтобы ускорить кристаллизацию продукта Б, трут стеклянной палочкой стенки пробирки. Этот опыт повторяют с метил - и диметиланилином вместо анилина. Некоторые вторичные амины реагируют медленно, в этих случаях реакционную смесь иногда приходится подогревать. [14]
Прозрачный фильтрат подщелачивают 40 % - ным раствором NaOH до рН G-10. Грамин отделяется в виде масла, которое затвердевает через 30 мин, превращаясь в белый осадок. Осадок помещают на сутки в холодильник, а затем отфильтровывают. [15]