Cтраница 3
К прозрачному фильтрату добавляют еще немного гидразин-гидрата, раствор кипятят и проверяют на полноту выделения платипы. Если платина выделится еще, ее отфильтровывают. [31]
К прозрачному фильтрату добавляют равный объем насыщенного раствора сульфата магния. Выпадающий осадок белка, отжатый на фильтре ( 160 - 170 г) растворяют в 400 мл 25 % спирта. Этот раствор профильтровывают и его рН доводят до 1 8 - 1 9 пятинормальной серной кислотой. Через сутки вся масса превращается в густой гель, который в течение 12 - 15 дней ( при комнатной температуре) постепенно переходит в белый осадок из однородных игольчатых кристаллов. Кристаллизация может быть ускорена введением затравки. В этом случае она происходит 5 - 8 дней. [32]
К прозрачному фильтрату прибавляют по 0 5 мл насыщенных растворов хлорида аммония и гидрофосфата натрия, одну каплю фенолфталеина и затем при энергичном взбалтывании по каплям приливают раствор аммиака до появления розовой окраски. Если осадок не имеет ясно выраженной кристаллической структуры, то его необходимо растворить в нескольких каплях соляной ( или уксусной) кислоты и вновь прибавить раствор аммиака до появления окраски. [33]
К прозрачному фильтрату приливают равный объем этилового спирта. При этом осаждается чистый трилон Б, который отфильтровывают через воронку Бюхнера и промывают спиртом, а затем 2 - 3 раза эфиром. Полученный препарат высушивают на воздухе в течение 12 час. Затем дигидрат высушивают при 80 С в течение четырех дней. Дальнейшее высушивание при этой температуре не приводит к потере в весе препарата. Температура 80 С является оптимальной, при 100 С трилон Б начинает дегидратироваться. Безводная соль гигроскопична и вследствие этого менее пригодна для приготовления стандартного раствора. [34]
К прозрачному фильтрату прибавляют 3 - 4 капли метилового оранжевого и фиксируют изменение окраски раствора. Для сравнения такое же число капель индикатора прибавляют и к исходному раствору ацетата натрия. [35]
К прозрачному фильтрату светло-розового цвета приливают охлажденный до 5 раствор 30 г ( 0 22 М) хлористого цинка в 60 мл воды. Выпавший желтый осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, отжимают на фильтре и сушат в вакуум-эксикаторе над едким кали в течение двух суток. [36]
В прозрачном фильтрате калий определяют на пламенном фотометре. [37]
Третью часть прозрачного фильтрата нагревают в пробирке на пламени горелки до начала кипения. [38]
При взаимодействии прозрачного фильтрата с органическими основаниями Н - ионы связываются и осаждается оксихинолинат цинка. [39]
Берут 100см прозрачного фильтрата, прибавляют несколько капель раствора хромовокислого калия и титруют 1 / 1 Он. Конец реакции достаточно отчетливо устанавливается. [40]
Пробу фильтруют и прозрачный фильтрат обрабатывают дополнительным количеством реагента, чтобы проверить полноту завершения реакции. [41]
Подкисляют 100 см3 прозрачного фильтрата чистой соляной кислотой, нагревают до кипения и тогда прибавляют избыток кипящего раствора хлористого бария, фильтруют, прокаливают осадок и взвешивают в виде сернокислого бария. [42]
Берут 100 смъ прозрачного фильтрата, прибавляют избыток раствора хлорной ртути с несколькими каплями уксусной кислоты, кипятят 30 минут, фильтруют через взвешенный фильтр, промывают, сушат и взвешивают. [43]
Его отфильтровывают, и прозрачный фильтрат разбавляют равным объемом спирта. Препарат содержит 99 5 % дигидрата и немного влаги. [44]
Его отфильтровывают, и прозрачный фильтрат разбавляют равным объемом спирта. При этом осаждается совершенно чистый комплексен, который отфильтровывают и промывают спиртом и эфиром. [45]