Прозрачный фильтрат
Cтраница 2
Прозрачный фильтрат подкисляют и для того, чтобы ускорить кристаллизацию продукта Б, трут стеклянной палочкой стенки пробирки. Этот опыт повторяют с метил - и диметиланилином вместо анилина. Некоторые вторичные амины реагируют медленно, в этих случаях реакционную смесь иногда приходится подогревать. [16]
В прозрачный фильтрат при энергичном перемешивании приливают равный объем этилового спирта, при этом выпадает тяжелый слизистый осадок. На следующий день раствор сливают, осадок подсушивают при 30 - 40 С, затем нагревают 5 мин на водяной бане и отделяют шпателем плотные куски осадка от стенок чашки. Затем его измельчают, переносят в стакан, заливают этиловым спиртом ( на 100 г осадка берут 65 мл 50 % - ного спирта), перемешивают п отсасывают на воронке Бюхнера. Обработку спиртом повторяют, после чего препарат отсасывают, сушат при 30 - 40 С п помещают в темную банку с притертой пробкой. [17]
В прозрачный фильтрат при энергичном перемешивании приливают равный объем этилового спирта, при этом выпадает тяжелый слизистый осадок. На следующий день раствор сливают, осадок подсушивают при 30 - 40 С, затем нагревают 5 мин на водяной бане и отделяют шпателем плотные куски осадка от стенок чашки. Затем его измельчают, переносят в стакан, заливают этиловым спиртом ( на 100 г осадка берут 65 мл 50 % - ного спирта), перемешивают и отсасывают на воронке Бюхнера. Обработку спиртом повторяют, после чего препарат отсасывают, сушат при 30 - 40 С и помещают в темную банку с притертой пробкой. [18]
В прозрачный фильтрат при энергичном перемешивании приливают равный объем этилового спирта, при этом выпадает тяжелый слизистый осадок. На следующий день раствор сливают, осадок подсушивают при 30 - 40 С, затем нагревают 5 мин на водяной бане и отделяют шпателем плотные куски осадка от стенок чашки. Затем его измельчают, переносят в стакан, заливают этиловым спиртом ( на 100 г осадка берут 65 мл 50 % - ного спирта), перемешивают п отсасывают на воронке Бюхнера. [19]
Из прозрачного фильтрата отобрать две пробы по 7 5 мл, что отвечает 6 мл исходной мочи, перенести в две центрифужных пробирки и, добавив по 10 - 15 капель 25 % - ного аммиака, оставить стоять, закрыв пробкой. Мочевая кислота осаждается в виде мочекислого аммония. Пробирки, уравновесив, центрифугировать, прозрачную жидкость слить. [20]
Аликвоту прозрачного фильтрата, содержащую приблизительно 1 2 - 1 8 мг п-нитрофенола ( 10 - 30 мл), переносят пипеткой в мерную колбу на 100 мл, доводят объем раствора до метки 1 % - ным раствором углекислого натрия, тщательно перемешивают, выдерживают в течение 10 - 20 мин и колориметрируют. [21]
Аликвот прозрачного фильтрата, содержащий 5 - 200 цг гликогена, отмеривают в пробирку 26 X 200 мм из теплостойкого стекла. Если это 1 % - ный гомогенат печени, то берут 0 2 - 0 5 фильтрата и доводят водой до 1 5 мл. Пробирку вращают, сначала осторожно, потом сильнее, пока содержимое не перемешается и антроновый реактив не растворится в общем объеме. [22]
Из прозрачного фильтрата отбирают пипеткой 25 мл и переносят в коническую колбу емкостью 250 мл. В нее предварительно добавляют несколько капель разведенной серной кислоты для осаждения соли свинца, которая может находиться в фильтрате. [23]
 |
Техническая характеристика дисковых фильтров типа FS. [24] |
Концентрация прозрачного фильтрата зависит от толщины фильтрующего подслоя и вида волокнистой массы. [25]
Из прозрачного фильтрата отгоняют растворитель при атмосферном давлении - вплоть до сиропообразной консистенции. Остатки эфира удаляют в вакууме при 70 С. [26]
К прозрачному фильтрату / прибавляют 10 капель НС. [27]
К прозрачному фильтрату прибавляют 10 капель НС. [28]
К прозрачному фильтрату / прибавляют 10 капель КС. [29]
К прозрачному фильтрату прибавляет 10 капель НС & ( 1: 1) и через 5 шнут измеряют, оптическую плотность на фотоэлекгро-ко л ори метре в кювете с толщиной слоя 30 мм и зеленим светофильтром Одновременно с серией проб проводят холостой опыт на бидистиллированпой воде. [30]
Страницы: 1 2 3 4