Собранный фильтрат
Cтраница 1
Собранный фильтрат при наличии заметной желтой окраски колориметрируют с применением фиолетового светофильтра. Содержание окиси хрома находят по калибровочному графику. [1]
Собранный фильтрат содержит образовавшуюся свободную кислоту, количество которой эквивалентно количеству поглощенных колонкой катионов анализируемой соли. [2]
Собранный фильтрат упаривают при 60 - 70 С в вакууме ( водоструйный насос), и если некоторое количество Ba ( NO3) z опять выпадает в осадок, то его отфильтровывают и возобновляют упаривание пока не начнется выделение HsIOe. При охлаждении раствора выпадают блестящие кристаллы ортоиодной кислоты. Так как растворы йодной кислоты склонны к пересыщению, то часто осадок долго не выпадает. Кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера и сушат при 50 С в вакууме. [3]
К собранному фильтрату приливают 8 мл дистиллированной воды и извлекают ДДВФ, энергично встряхивая 3 мин с 8 мл смеси эфиров. Нижний слой после разделения сливают и отбрасывают. К эфирной фракции добавляют 0 3 - 0 5 г безводного сульфата натрия и оставляют на 5 мин. [4]
К собранному фильтрату добавляют 20 мл концентрированной соляной кислоты и раствор охлаждают в снегу или под струей водопроводной воды. [5]
В собранном фильтрате на отделенные ионы металла проводят соответствующий анализ, как указано в раз - делах, посвященных отдельным сплавам или металлам. [6]
В собранном фильтрате на отделенные ионы металла проводят соответствующий анализ, как указано в разделах, посвященных отдельным сплавам или металлам. [7]
Количество осадка О ( считая на сухое вещество), получаемого на фильтре, зависит от количества собранного фильтрата V, его уд. [8]
Затем, используя полученные результаты, строят график, показывающий зависимость величины т / 7, обратной постоянной скорости фильтрования, от объема собранного фильтрата q для определенных значений ЛР, отмеченных на рис. IV-6. [10]
Для устранения описанного затруднения было предложено множество различных вариантов работы, среди которых наиболее достоверным, хотя и очень медленным, является фильтрование чосадка AgCl и обратное титрование избытка ионов Ag ионами SCN - в количественно собранном фильтрате. [11]
Собранный фильтрат представляет собой раствор адсорбированных асфальтенов и асфальтенов, частично выделенных из нефти, при вытеснении ее петролейным эфиром. [12]
После прекращения фильтрации петролейного эфира через кернодержатель фильтруют спиртобензольную смесь до получения бесцветных капель фильтрата. Собранный фильтрат представляет собой раствор адсорбированных асфальтенов, а также асфальтенов. Объем фильтрата замеряют, берут из него определенную часть, отгоняют растворитель, остаток доводят до постоянной массы. Пересчитывая полученную массу остатка на общий объем фильтрата спиртобензольной смеси, получают массу асфальтенов. [13]
Собранные фильтраты были смешаны с концентрированной соляной кислотой, причем выделилось 1 1 г хлористого соединения неясной кристаллической формы. Обработкой соляной кислотой были получены короткие иглы. [14]
Фильтрат, поступающий из колонки, непрерывно контролируют на изменение показателя преломления при помощи, например, интерферометра, снабженного автоматической самозаписывающей аппаратурой. На основании полученных величин в зависимости от количества собранного фильтрата строят выходную адсорбтограмму. По адсорбтограмме, исходя из величин высот и длин ступенек, рассчитывают по методу Клас-сона [45 ] количественный и качественный состав анализируемой смеси. [15]
Страницы: 1 2 3