Cтраница 1
Щелочной фильтрат подкисляют азотной кислотой, кипятят до удаления углекислоты и осаждают алюминий небольшим избытком аммиака. [1]
Щелочной фильтрат нейтрализуют 10 % - ной уксусной кислотой, для чего обычно требуется около 1 5 мл кислоты, и добавляют еще избыток кислоты 0 5 мл. [2]
Щелочной фильтрат подкисляют соляной кислотой и оставляют на ночь. Осадок орнитуровой кислоты собирают и промывают несколько раз сначала холодной, а затем теплой водой. Для удаления следов бруцина продукт вновь растворяют в щелочи и снова осаждают. [3]
Щелочной фильтрат, полученный после обработки твердого продукта щелочью, был подкислен разбавленной соляной кислотой. Перекристалли-зованный из спирта осадок дал 0 02 г исходного Р - ( р-нафтил) - р - ( М - аце-тил) - аланина. [4]
![]() |
Схема анионитовой установки непрерывного действия. /, 3, 5 - фильтры с анионитом АН-2ФН. 2, 4, 6 - фильтры с анионитом АВ-17. [5] |
Щелочной фильтрат, образовавшийся в результате ионного обмена по уравнению ( 1), можно объединить с промывными водами, полученными в послерегенерационных промывках, либо упаривать до требуемой концентрации и использовать в последующих регенерациях анионитов. [6]
Щелочной фильтрат нейтрализуют серной кислэгой, приливая ее маленькими порциями до прекращения выделения углекислоты. В зазисимосги от количества молибдена, полученный раствор лиЗо упаривают и колориметрир / ют целиком - при малых количествах молиЗдена, лиЗо переносят в мерную колбу и из нее отбирают для колоримегрирования аликвотную часть. [7]
Щелочной фильтрат и промывные воды соединяют и частично нейтрализуют, для чего приливают 150 - 175 мл концентрированной соляной кислоты. Суспензию доводят до несильного кипения, чтобы вызвать коагуляцию сернистого свинца, дают ей несколько охладиться, а затем фильтруют с отсасыванием. Фильтрат переливают в 2-литровый стакан, установленный в бане со льдом, и подкисляют его ( Внимание. [8]
Щелочной фильтрат 7 осво ( х ждают от перекиси водорода кипячением, охлаждают, нейтрал. [9]
Щелочной фильтрат и промывные воды соединяют и частично нейтрализуют, для чего приливают 150 - 175 мл концентрированной соляной кислоты. Суспензию доводят до несильного кипения, чтобы вызвать коагуляцию сернистого свинца, дают ей несколько охладиться, а затем фильтруют с отсасыванием. Фильтрат переливают в 2-литровый стакан, установленный в бане со льдом, и подкисляют его ( Внимание. Суспензию охлаждают до 0 - 5 и фильтруют, чтобы выделить неочищенную кислоту. [10]
Щелочной фильтрат, полученный после выщелачивания плава ( раствор Е), подкисляют раствором HaSO4 ( 1: 1) до явно кислой реакции и прибавляют еще 50 мл избытка. [11]
Щелочной фильтрат содержит, наряду с молибденом, весь вольфрам. [12]
![]() |
Зависимость между концентрацией феноллигнина и оптической плотностью. [13] |
Щелочной фильтрат нейтрализуют, перегоняют с паром, а остаточный раствор выпаривают досуха. Остаток выщелачивают водой, нерастворенный фенольный лигнин растворяют в диоксане. Затем раствор разбавляют до необходимого предела, и его оптическую плотность измеряют при 282 тц спектрофотометром. [14]
Щелочной фильтрат от выщелачивания содового сплава водой, содержащий ванадий и хром ( см. стр. [15]