Cтраница 2
Щелочной фильтрат, содержащий ванадий, алюминий и фосфор, переводят в мерную колбу емкостью 100 мл и в нем определяют ванадий колориметрическим методом в виде фос-форно-вольфрамо-ванадиевой кислоты ( см. стр. [16]
Щелочной фильтрат переводят в мерную колбу емкостью 100 мл п в нем определяют ванадий колориметрическим методом. [17]
Щелочной фильтрат от выщелачивания содового плава водой, содержащий ванадий и хром ( см. стр. [18]
Щелочной фильтрат содержит, наряду с молибденом, весь вольфрам. [19]
Щелочной фильтрат, содержащий А1, V и Р, переносят в мерную колбу емк. [20]
Щелочной фильтрат переводят в мерную колбу емк. [21]
Если соединенные щелочные фильтраты бесцветны, то это указывает на отсутствие заметных количеств хрома и урана. Однако при содержании этих элементов в количестве нескольких сотых процента в таком разбавленном растворе они могут остаться незамеченными. Если нужно более точное исследование, то подкисляют раствор серной кислотой, кипятят с 1 - 2 каплями сернистой кислоты, осаждают аммиаком, добавляя его в небольшом избытке, фильтруют и сохраняют фильтрат. Осадок растворяют в малом количестве разбавленной серной кислоты, полученный раствор выпаривают до 10 - 20 мл, охлаждают, прибавляют 1 - 3 капли перекиси водорода ( 30 % - нон) и затем едкий натр, пока осадок не растворится. Если в этом растворе не появится окрашивания, то содержание хрома и урана не превышает следов и раствор нужно соединить с сохраненным аммиачным фильтратом: объединенный раствор служит для определения ванадия. [22]
Если первоначальный щелочной фильтрат окрашен в желтый цвет, то можно считать вероятным присутствие хрома или урана, особенно при исследовании горных пород, и вести анализ дальше, исходя из предположения, что окрашивание вызвано хромом. С возможностью того, что желтое окрашивание происходит от органических веществ, извлеченных из фильтра, считаться не приходится, если фильтр был перед фильтрованием хорошо промыт горячим раствором щелочи. Если окрашивание слабое, то хром определяют колориметрически ( стр. Действительное присутствие хрома или урана может быть впоследствии проверено после отделения фосфора, но лучше это делать непосредственно, определяя эти элементы из отдельной большой навески ( стр. [23]
Если соединенные щелочные фильтраты бесцветны, то это указывает на отсутствие заметных количеств хрома и урана. Однако при содержании этих элементов в количестве нескольких сотых процента в таком разбавленном растворе они могут остаться незамеченными. Если нужно более точное исследование, то подкисляют раствор серной кислотой, кипятят с 1 - 2 каплями сернистой кислоты, осаждают аммиаком, добавляя его в небольшом избытке, фильтруют и сохраняют фильтрат. Осадок растворяют в малом количестве разбавленной серной кислоты, полученный раствор выпаривают до 10 - 20 мл, охлаждают, прибавляют 1 - 3 капли перекиси водорода ( 30 % - ной) и затем едкий натр, пока осадок не растворится. Если в этом растворе не появится окрашивания, то содержание хрома и урана не превышает следов и раствор нужно соединить с сохраненным аммиачным фильтратом: объединенный раствор служит для определения ванадия. [24]
Если первоначальный щелочной фильтрат окрашен в желтый цвет, то можно считать вероятным присутствие хрома или урана, особенно при исследовании горных пород, и вести анализ дальше, исходя из предположения, что окрашивание вызвано хромом. С возможностью того, что желтое окрашивание происходит от органических веществ, извлеченных из фильтра, считаться не приходится, если фильтр был перед фильтрованием хорошо промыт горя: чим растворам щелочи. Если окрашивание слабое, то хром определяют колориметрически ( стр. Действительное присутствие хрома или урана может быть впоследствии проверено после отделения фосфораг но лучше это делать непосредственно, определяя эти элементы из отдельной большой навески ( стр. Если окраска раствора слишком интенсивна для колориметрического определения хрома, то кипятят щелочной раствор, пока вся перекись водорода не разложится, подкисляют серной. [25]
Из щелочного фильтрата при подкислении соляной кислотой получают 0 05 г желтоватых хлопьев. Вещество очищают повторным растворением в щелочи. Так выделяют 0 02 г ангидрида фенилгерманиевой кислоты. Вторая фракция при охлаждении закристаллизовывается. [26]
Из щелочного фильтрата при подкислении выделяют 2 - 3 менее чистого карбоксиарсеназо, который очищают переосаждениег из воды с подкислением. [27]
К щелочному фильтрату осторожно прибавляют соляную кислоту, оставляя раствор слегка щелочным ( проба на лакмусовую бумагу. [28]
К щелочному фильтрату, оставшемуся после отделения калиевых солей двухосновных кислот, осторожно ( при охлаждении) добавляют 60 % - ную серную кислоту до нейтральной реакции, затем подкисляют до слабокислой реакции 1 мл концентрированной хлористоводородной кислоты. Из раствора экстрагируют гликоли смесью этилового эфира и ацетона ( 1: 1), экстракт сушат прокаленным сульфатом натрия, фильтруют и отгоняют растворитель. [29]
В щелочном фильтрате ( от определения at - целлюлозы) определяют содержание гемицеллюлоз. [30]