Cтраница 3
По охлаждении щелочного фильтрата из него выделился продукт в виде блестящих пластинок; его отфильтровывают, промывают водой, спиртом и сушат. Перекристаллизовывают из этилового спирта. [31]
При подкислении щелочного фильтрата НС1 ( 1: 3) было выделено 0 7 г бензойной кислоты. [32]
Вторую половину щелочного фильтрата подкисляют концентрированной азотной кислотой. Если образец содержит серу или азот, кислый раствор нужно кипятить в вытяжном шкафу 2 - 3 мин для полного окисления и удаления сероводорода и синильной кислоты, которые при последующих операциях могут дать осадки Ag2S и AgCN, мешающие определению галогенов. [33]
Сначала в щелочном фильтрате определяют суммарное количество 3 - и у-целлюлоз, а затем содержание у-цел-люлозы. [34]
К 0 5 мл щелочного фильтрата прибавляют 1 каплю раствора ацетата кадмия и подкисляют разбавленной уксусной кислотой. [35]
Для получения изомера рядового о-нитроизованилина щелочной фильтрат насыщают поваренной солью и несколько раз экстрагируют эфиром Для удаления последних следов симметричного изомера. Затем при охлаждении и перемешивании раствор осторожно подкисляют, причем продукт выделяется в виде бледножелтых пластинок. После перекристаллизации из спирта получают 4 г вещества в виде почти бесцветных пластинок с темп. [36]
Наряду с большим количествам кремнекислоты щелочной фильтрат содержит весь фтор в виде фторидов щелочных металлов. [37]
Наряду с большим количествам кремнекислоты щелочной фильтрат сидер-жит весь фтор в виде фторидов щелочных металлов. [38]
В том и другом случае щелочной фильтрат после колориметрического определения хрома нейтрализуют и подкисляют серной кислотой с таким расчетом, чтобы получить 3 - 5 % - ный раствор по свободной серной кислоте. Прибавляют 1 - 2 мл 1 % - ного раствора соли Мора для восстановления шестивалентного xpOAia до трехвалентного; ванадий при этом восстанавливается до четырехвалентного. [39]
При большом содержании кремнекислоты в руде щелочной фильтрат нейтрализуют, подкисляют соляной кислотой и выпаривают досуха для отделения кремнекислоты, как обычно. В присутствии вольфрама ( для удержания его в растворе) в подкисленный фильтрат перед осаждением серы прибавляют 0 5 г лимонной кислоты; в присутствии фтора - 0 5 г борной кислоты. [40]
Осадок, образовавшийся в результате выпаривания щелочного фильтрата, высушивают на водяной бане досуха и 2 - 3 раза окапывают концентрированным раствором НС1 с последующим высушиванием. [41]
Если руда сплавлялась с NajCOs, то щелочной фильтрат подкисляют НС. [42]
Если концентрация фосфатов в подвергнутой анализу порции щелочного фильтрата превышает их содержание в растворе, примененном для вытеснения анионов, то промывание анионита продолжают, собирая и анализируя следующую порцию. Такое промывание ведут до тех пор, пока анализ не покажет одинакового содержания фосфатов в очередной порции щелочного фильтрата и исходном растворе. [43]
В этом случае кобальт обнаруживают по синему окрашиванию щелочного фильтрата. Рекомендуется также [302] отделять железо от кобальта раствором гидроокиси аммония в присутствии аммонийных солей. [44]
По окончании выдержки обогрев аппарата прекращается и реакционная масса разбавляется вторичным щелочным фильтратом из сборника ( поз. Выделяющиеся в процессе конденсации пары дихлорфенола и воды конденсируются и охлаждаются до 40 С в двух последовательно обвязанных трубчатых холодильниках ( поз. [45]