Cтраница 1
Бесцветный фильтрат упаривают в вакууме до небольшого объема. Выпаривание прекращают, когда большая часть целлобиозы выкристаллизуется, после чего кристаллическую массу смывают в коническую колбу 100 мл метилового спирта. Смесь хорошо перемешивают и оставляют стоять в течение нескольких часов, чтобы закончилась кристаллизация. Выход чистой целлобиозы имеющей [ а ] 34 8 ( в 6 % - ном водном растворе), составляет 31 г ( 91 % теоретич. [1]
Бесцветный фильтрат упаривают в вакууме до небольшого объема. Выпаривание прекращают, когда большая часть целлобиозы выкристаллизуется, после чего кристаллическую массу смывают в коническую колбу 100 мл метилового спирта. Смесь хорошо перемешивают и оставляют стоять в течение нескольких часов, чтобы закончилась кристаллизация. Выход чистой целлобиозы, имеющей [ а ] 0 34 8 ( в 6 % - ном водном растворе), составляет 31 г ( 91 % теоретич. Таким образом, суммарный выход составляет 94 % теоретич. [2]
Бесцветный фильтрат подкисляют при 0 - 5 ( примечание 3), медленно прибавляя к нему при перемешивании 120 - 140мл ледяной уксусной кислоты. Выпадающие в осадок бесцветные кристаллы почти чистого 0-хлорфенилцианамида отфильтровывают с отсасыванием и промывают шестью порциями охлажденной до 0 воды по 150 мл. [3]
В бесцветном фильтрате отобранной пробы определяют поверхностное натяжение и по таблице находят соответствующую концентрацию ПАВ. [4]
Когда пойдет бесцветный фильтрат, промывают окончательно спиртом, аат м 6 раз эфиром и просасывают воздух для удаления эфира. [5]
Если из бесцветного фильтрата отгоняют в вакууме растворитель, то остается белый кристаллический осадок, состоящий - иа 92 % - из KSiHs и на 8 % из остатка растворителя. Через короткое время осадою окрашивается в оранжевый цвет. [6]
Когда начнет стекать бесцветный фильтрат, отдельные красители элюируют 5 % - ным раствором аммиака в метаноле, растворитель выпаривают досуха, остаток растворяют в воде и наносят на пластинку. [7]
Берут 40 мл прозрачного и бесцветного фильтрата, помещают в мерную колбочку емкостью 50 мл, приливают 8 мл нитритного реактива, доливают дистиллированной водой до метки, перемешивают и оставляют стоять на 15 - 20 мин. [8]
Промывку ведут до получения бесцветного фильтрата. [9]
Промывку каждым раствором проводят до бесцветного фильтрата. При этом красно-фиолетовое вещество на фильтре переходит в фиолетово-синее. [10]
Промывку каждым раствором проводят до бесцветного фильтрата. При этом красно-фиолетовое вещество на фильтре переходит в фиолетово-синее. [11]
После последней промывки, несмотря на бесцветный фильтрат, волокно может сохранять слабую окраску, обусловленную необратимым связыванием метиленовой сини ( возможно гидроксильными группами); однако удержанное количество красителя дает ошибку не более 1 % от определяемой величины. [12]
Остаток на фильтре промывают сухим дихлорэтаном до бесцветного фильтрата и сушат при 60 - 70 С до постоянной массы. [13]
Содержание кальция в присутствии мурексида определяют только с бесцветными фильтратами. Определению кальция и магния может мешать присутствие катионов марганца, аммония, меди. [14]
Осадок промывают сначала 16-процентным раствором уксусной кислоты до появления бесцветного фильтрата, а затем спиртом. [15]