Бесцветный фильтрат

Cтраница 2

Бумажные фильтры предварительно промываются горячей дистиллированной водой до получения бесцветного фильтрата. [16]

Экстракт пропускают через беззольный фильтр под вакуумом до получения прозрачного и бесцветного фильтрата. [17]

Осадок переносят на фильтр и промывают горячей водой до получения бесцветного фильтрата. Воронку с осадком помещают на маленькую коническую колбу, в фильтре делают отверстие и через него смывают осадок горячей водой в колбу. Фильтр и стакан хорошо промывают горячей водой, собирая промывные воды в ту же колбу, и кипятят содержимое колбы до растворения осадка. [18]

Выпавший осадок малондиамида отфильтровывают, промывают на фильтре свежим метанолом до бесцветного фильтрата ( см. примечание 3), тщательно отжимают от маточника и сушат при 45 - 50 до постоянного веса. [19]

Осадок калиевой соли 4-нитро - 4 -метоксидифениламин - 2-карбоновой кислоты отфильтровывают, промывают метанолом до бесцветного фильтрата ( для удаления смолистых примесей) и растворяют в достаточном объеме воды. Кипящий водный раствор перемешивают с 5 г активированного угля, фильтруют и к фильтрату при 95 - 100 осторожно ( во избежание выброса. [20]

После охлаждения смеси соль отделяют, промывают на фильтре концентрированным раствором калиевой щелочи до бесцветного фильтрата, отжимают и растворяют в 250 мл горячей воды. Раствор подкисляют уксусной кислотой до полного осаждения 2 2 -бициихонинопой кислоты, отделяют выпавший осадок и тщательно промывают его водой. [21]

Осадок красителя отфильтровывают и промывают сначала 0 5 % - ным раствором едкого натра до получения бесцветного фильтрата, затем теплой ( 50) водой до исчезновения реакции на фенолфталеиновую бумажку. [22]

Пемзу ( шамотный кирпич, пористую керамику) отмывают сначала азотной, а затем соляной кислотой до получения бесцветного фильтрата и водой - до отсутствия хлорид-ионов. Отмытую и высушенную пемзу пропитывают раствором бихро-мата аммония, высушивают и прокаливают 1 - 1 5 ч при 700 - 800 С. Полученный твердый окислитель периодически регенерируют нагреванием его в токе кислорода или воздуха. [23]

Стандартная шкала для определения динитрофенола. [24]

Фильтр осторожно снимают с воронки, переносят в стакан и обрабатывают раствором NaOH порциями по 5 мл до получения бесцветного фильтрата. Все промывные жидкости сливают вместе в цилиндр и измеряют объем. [25]

Стандартная шкала для определения динитрофенола. [26]

Фильтр осторожно снимают с воронки, переносят в стакан и обрабатывают раствором NaOH - порциями по 5 мл до получения бесцветного фильтрата. Все промывные жидкости сливают вместе в цилиндр и измеряют объем. [27]

Поело охлаждения фильтруют; осадок промывают сначала холодной водой, содержащей 1 % тартрата натрия и немного NaOH, до получения бесцветного фильтрата, а затем чистой холодной водой; высушивают осадок и взвешивают. [28]

Собранные вместе эфирные вытяжки пиридиновых оснований сушат двухкратно в конической колбе безводным сульфатом натрия, фильтруют, фильтр промывают обезвоженным серным эфиром до получения бесцветного фильтрата; затем от эфирного раствора органических оснований отгоняют на водяной бане эфир таким же образом, как это описывалось выше при определении органических кислот. [29]

Полученный раствор кипятят в течение 12 часов, охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают осадок малондианилида, промывают его на фильтре свежим ксилолом до бесцветного фильтрата, тщательно отжимают и сушат при 100 - 105 до постоянного веса. [30]

Страницы: 1 2 3 4