Cтраница 3
По охлаждении до температуры 40 - 45 содержимое стакана фильтруют через высушенный до постоянного веса фильтр белая лента, уложенный корзиночкой на воронке Бюхнера диаметром 5 - 6 см. Осадок из стакана количественно переносят на фильтр, смывая его 3 % - ной соляной кислотой, и промывают на фильтре горячей водой до получения бесцветного фильтрата. Затем осадок на фильтре промывают 10 % - ным раствором аммиака до получения бесцветного фильтрата и снова промывают горячей водой до нейтральной реакции по лакмусовой бумаге. [31]
По окончании окисления к раствору добавляют NH4OH до слабощелочной реакции ( рН - 8), кипятят и фильтруют. Бесцветный фильтрат упаривают в фарфоровой чашке до образования жидкой кашицы и охлаждают до комнатной температуры. Кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, промывают несколько раз холодной дистиллированной водой и сушат про температуре 30 - 50 С. [32]
Осадок отсасывают на воронке Бюхнера, промывают раэб. Бесцветные фильтраты выливают, а осадок, состоящий из ураната аммония, загрязненного гидроокисями Ке и А1, сушат при 60 - 70 С. [33]
По окончании окисления к раствору добавляют NH4OH до слабощелочной реакции ( рН - 8), кипятят и фильтруют. Бесцветный фильтрат упаривают в фарфоровой чашке до образования жидкой кашицы и охлаждают до комнатной температуры. Кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, промывают несколько раз холодной дистиллированной водой и сушат при температуре 30 - 50 С. [34]
Осадок отсасывают на воронке Бюхнера, промывают разб. Бесцветные фильтраты выливают, а осадок, состоящий из ураната аммония, загрязненного гидроокисями Fe и А1, сушат при 60 - 70 С. [35]
Осадок отфильтровывают, раствор насыщают сероводородом, обрабатывают норптом и фильтруют горячим. Бесцветный фильтрат концентрируют при пониженном давлении и добавляют раствор бисульфита натрия в 40 % - ном этаноле. Его кристаллизуют из водного раствора при добавлении этанола в таком количестве, чтобы получился 40 % - иын раствор. [36]
По окончании окисления к раствору добавляют NH4OH до слабощелочной реакции ( рН - 8), кипятят и фильтруют. Бесцветный фильтрат упаривают в фарфоровой чашке до образования жидкой кашицы и охлаждают до комнатной температуры. Кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, промывают несколько раз холодной дистиллированной водой и сушат при температуре 30 - 50 С. [37]
Осадок отфильтровывают, раствор насыщают сероводородом, обрабатывают норптом и фильтруют горячим. Бесцветный фильтрат концентрируют при пониженном давлении и добавляют раствор бисульфита натрия в 40 % - ном этаноле. Его кристаллизуют из водного раствора при добавлении этанола в таком количестве, чтобы получился 40 % - иын раствор. [38]
Осадок отсасывают на воронке Бюхнера, промывают разб. Бесцветные фильтраты выливают, а осадок, состоящий из ураната аммония, загрязненного гидроокисями Fe и А1, сушат при 60 - 70 С. [39]
К раствору прибавляют 300 см3 абсолютного спирта и немного животного угля, кипятят несколько минут с обратным холодильником и фильтруют через бюхнеровскую воронку. К бесцветному фильтрату опять прибавляют 100 см3 абсолютного спирта, хорошо перемешивают и вносят затравку фруктозы. Кристаллизация идет при комнатной температуре. [40]
Затем горячий раствор отфильтровывают от бурого осадка через маленький складчатый фильтр. При подкислении бесцветного фильтрата разбавленной серной кислотой выделяются кристаллы бензойной кислоты, хорошо растворимой в щелочах и горячей воде, но малорастворимой в холодной воде. [41]
К раствору иода или индиго в пробирке добавить активированный уголь, закрыть пробкой и сильно взболтать. Из воронки стекает бесцветный фильтрат. [42]
Удовлетворительные результаты также получаются при рН 5, если раствор перед фильтрованием кипятить для коагуляции образовавшейся гидроокиси железа. При этом получается бесцветный фильтрат, не выделяющий при стоянии осадка. В табл. 7 приведены результаты определения висмута по тиомочевинпому методу Зиглкау [1395], первоначальному и уточненному методам Робинсона. [43]
Для отмывки асфальтенов от масел и смол через колонку, обогреваемую теплой водой ( 40 С), пропускают петролсйный эфир до исчезновения окраски вытекающего фильтрата. Промывку этиловым спиртом проводят до получения бесцветного фильтрата. Затем в колонку заливают хлороформ для растворения асфальтенов и промывают им до исчезновения окраски вытекающего фильтрата. [44]
Осадок на фильтре промывают бидистиллятом до отсутствия кислой реакции. Затем промывают эфиром от куркумина до получения бесцветного фильтрата. Комплексное соединение бора с куркумином остается в виде окрашенного осадка на асбестовом тампоне. Осадок переводят в раствор, просасывая сквозь фильтр 0 1 % - ный раствор уксусной кислоты в спирте, подливая порциями примерно по 2 мл. Конечный объем раствора должен равняться 10 мл. По Полученным данным строят градуировочный график. Точки графика проверяют при переходе на работу с новой партией реактивов. [45]