Солянокислый фильтрат

Cтраница 2

Для количественного выделения олова исходный солянокислый фильтрат доводят до рН 2 5, прибавляя по каплям аммиак и далее приливают раствор дитизона и раствор 2 4-динитроанилина в указанных выше количествах. Раствор не фильтруют, оставляют на 30 мин. После этого вводят цитрат, ацетатный буфер, создают величину рН 6 0 - 7 0 и проводят второе соосаждение, приливая повторно указанные количества дитизона и 2 4-динитроанилина. Все тщательно перемешивают и через 30 мин фильтруют. [16]

Определяют осаждением хлористым барием в солянокислом фильтрате после кремневой кислоты. Это определение только тогда бывает правильным, когда при подкислении ( см. выше) устранена возможность окисления сульфида и сульфита. В присутствии больших количеств тиосульфата, оно также не дает точных результатов; однако, это обстоятельство при анализе плавленой соды целлюлозного производства не имеет значения, так как в свежей плавленой соде тиосульфата обычно не содержится. [17]

При необходимости осадить теллур в солянокислом фильтрате после отделения селена концентрацию кислоты в растворе снижают упариванием на паровой или водяной бане при температуре ниже 100 С, Если селен осаждали гидроксиламином в виннокислом или лимоннокислом растворе, фильтрат упаривают до 50 мл, затем обрабатывают 25 мл насыщенного раствора сернистого ангидрида, 10 мл концентрированной соляной кислоты, 15 мл 15 % - ного раствора солянокислого гидразина и в дальнейшем поступают так, как указано выше. [18]

В общем ходе анализа силикатов и горных пород солянокислый фильтрат после отделения кремневой кислоты собирают в мерную колбу емкостью 250 ЗАЛ, разбавляют водой до метки и раствор перемешивают. При определении железа поступают следующим образом. [19]

Если при повторном опыте с 0 5 мл солянокислого фильтрата ( что соответствует 0 25 г жира) получают положительный результат, это указывает на то, что испытуемый жир содержал более чем 1 мг никеля на 1 кг жира. [20]

При высоком содержании Си, растворимой в HCI, солянокислый фильтрат выпаривают досуха. После охлаждения к остатку приливают. В полученный раствор помещают свернутую в спираль свинцовую пластинку ( толщина 1 мм, ширина 10 - 15 мм и длина 100 - 150 мм) и продолжают нагревание в течение 20 - 25 мин. [21]

Не растворившуюся в воде часть твердой реакционной массы извлекали теплой соляной кислотой; солянокислый фильтрат многократно экстрагировали эфиром и затем упаривали досуха на водяной бане. Одна треть хлоргидрата ( 2 27 г) была превращена в свободную р-аминокис-лоту. [23]

Если проба содержит много меди, растворимой в соляной кислоте [43], то поступают следующим образом: солянокислый фильтрат выпаривают досуха, по охлаждении к сухому остатку приливают 20 мл соляной кислоты ( 1: 40) и нагревают до растворения солей. [24]

Температура плавления смешаной пробы с заведомым препаратом депрессии не дает. Солянокислый фильтрат, содержащий 0.041 8 г ( 0.262 2 - 0.220 4 г) вещества, насыщался сероводородом, при этом получено 0.030 8 г осадка сульфида сурьмы ( теоретически рассчитано для треххлористой сурьмы 0.031 1 г), что соответствует треххлористой сурьме. [25]

Метод основан на том, что при обработке пробы разбавленной соляной кислотой в раствор переходят окисленные минералы трех-и пятивалентного мышьяка, сульфиды при этом не затрагиваются. Определяют в солянокислом фильтрате содержание трехвалентного мышьяка арсенитов иодометрическим титрованием в гидрокарбонатной среде, затем в том же растворе после подкисления также иодометрическим титрованием определяют весь мышьяк. [26]

Зная общий объем солянокислого фильтрата, вычислите содержание в нем никеля. [27]

Исходным продуктом для получения кристаллического витамина Bj служил солянокислый фильтрат. [28]

Исходным продуктом для получения кристаллического витамина Вг служил солянокислый фильтрат. [29]

Зависимость степени регенерации угля БАУ от способа обеззо. [30]

Страницы: 1 2 3